Partie 2 - Transmission héréditaire du diabète · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2021

Thème : Transmission des caractères héréditaires · Tiré du sujet Métropole France remplacement (2021)

Énoncé

Le candidat traite obligatoirement la partie 2.

Partie 2: Trisomie 21 et diabète

On considère que 1 à 2 % des personnes porteuses de la trisomie 21 souffrent d'une forme de diabète, rare et héréditaire. Le document 7 présente l'arbre généalogique d'une famille touchée par ce type de diabète.

2.1.

Déterminer si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. Justifier la réponse.

2.2.

Déterminer si le gène est porté par un autosome ou un gonosome. Justifier la réponse.

2.3.

Écrire le génotype des parents II1 et II2, ainsi que celui de leurs enfants.

Le couple II1-II2 souhaite avoir un quatrième enfant.

2.4.

Indiquer, à l'aide d'un échiquier de croisement, la probabilité pour ce couple d'avoir un enfant sain.

Énoncé: Partie 2 - Transmission héréditaire du diabète · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2021

Corrigé

Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)

2.1. Déterminer si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif.

Réponse : Récessif

2.1. Justifier la réponse.

Réponse : Deux parents sains (II1 et II2) ont des enfants atteints : l'allèle morbide est masqué chez les parents, il est donc récessif.

2.2. Déterminer si le gène est porté par un autosome ou un gonosome.

Réponse : Autosome

2.2. Justifier la réponse.

Réponse : Une fille atteinte a un père sain. Si le gène était lié à l'X récessif, le père serait obligatoirement malade (XdYX^d Y). Le gène est donc autosomal.

Les réponses des 3 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium

Résous-le ici : correction automatique, indices et corrigé détaillé.

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