Tous les sujets du Bac 2024 · Toutes les annales du Bac de Physique-Chimie

Sujet du Bac Physique-Chimie 2024 · Métropole 2 remplacement

Sujet du Bac de Physique-Chimie 2024, Métropole 2 remplacement : 4 exercices corrigés. Thèmes : Titrages, Cinétique chimique et Fluides. Gratuit.

Thèmes du sujet : Titrages : suivis colorimétrique, pH-métrique, conductimétrique et exploitation des mesures · Cinétique chimique : suivi temporel, vitesses volumiques, facteurs cinétiques et loi d'ordre 1 · Fluides : poussée d'Archimède, statique des fluides, débit et relation de Bernoulli · Transferts thermiques : modes, flux, résistance thermique et loi de Newton

Exercice 1 - Partie 1 : L'envol de la montgolfière · Fluides : poussée d'Archimède, statique des fluides, débit et relation de Bernoulli

Exercice 1 - Vol en montgolfière (11 points)

Inventée à la fin du XVIII e siècle par les frères Montgolfier, la montgolfière est la première machine ayant permis à l'Homme de voler.

L'objectif de cet exercice est d'étudier l'envol d'une montgolfière ainsi que les transferts thermiques à travers son enveloppe.

1. L'envol de la montgolfière

Une montgolfière se compose de trois parties principales: une enveloppe dont le volume est considéré constant, un système de chauffage (brûleur avec réservoir de carburant) et une nacelle.

On étudie dans cette partie l'envol de la montgolfière dans le référentiel terrestre supposé galiléen. Dans cette modélisation, les seules forces prises en compte sont le poids de la montgolfière et la poussée d'Archimède exercée par l'air ambiant sur celle-ci.

Données:

masses molaires atomiques: M(O)=16×10−3 kg⋅mol−1M(\mathrm{O}) = 16 \times 10^{-3}\ \mathrm{kg\cdot mol^{-1}}, M(N)=14×10−3 kg⋅mol−1M(\mathrm{N}) = 14 \times 10^{-3}\ \mathrm{kg\cdot mol^{-1}};

intensité de la pesanteur terrestre supposée constante: g=9,81 m⋅s−2g = 9{,}81\ \mathrm{m\cdot s^{-2}};

l'air, assimilé à un gaz parfait, est composé, en quantité de matière, de 80 %80\ \% de diazote N2\mathrm{N_2} et de 20 %20\ \% de dioxygène O2\mathrm{O_2};

constante des gaz parfaits: R=8,31 J⋅mol−1⋅K−1R = 8{,}31\ \mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}};

conversion d'une température θ\theta exprimée en degré Celsius en une température TT en Kelvin: T(K)=θ(∘C)+273 ∘CT(\mathrm{K}) = \theta(^\circ\mathrm{C}) + 273\ ^\circ\mathrm{C};

la poussée d'Archimède π⃗A\vec{\pi}_\mathrm{A} est une force, verticale et dirigée vers le haut, que subit tout objet plongé dans un fluide. Pour un objet de volume VV totalement immergé dans un fluide de masse volumique ρ\rho, la valeur πA\pi_\mathrm{A} de la poussée d'Archimède a pour expression: πA=ρ⋅V⋅g\pi_\mathrm{A} = \rho \cdot V \cdot g

caractéristiques de l'air extérieur au niveau du sol: masse volumique: ρext=1,2 kg⋅m−3\rho_\mathrm{ext} = 1{,}2\ \mathrm{kg\cdot m^{-3}};

température: θext=21 ∘C\theta_\mathrm{ext} = 21\ ^\circ\mathrm{C};

pression atmosphérique: patm=1,0×105 Pap_\mathrm{atm} = 1{,}0 \times 10^5\ \mathrm{Pa};

la montgolfière étudiée est constituée d'une enveloppe de volume VV invariable égal à 2,5×103 m32{,}5 \times 10^3\ \mathrm{m^3} et d'une nacelle de volume négligeable par rapport à celui de l'enveloppe;

la masse mensm_\mathrm{ens} de l'ensemble comprenant la nacelle, l'enveloppe, le système de chauffage et les passagers est égale à 500 kg500\ \mathrm{kg}.

Q1.

Montrer que la valeur de la masse molaire MairM_{\text{air}} de l'air est voisine de 29×10−3 kg⋅mol−129 \times 10^{-3}\text{ kg}\cdot\text{mol}^{-1}.

Q2.

En exploitant l'équation d'état des gaz parfaits, exprimer littéralement la masse mintm_{\text{int}} de l'air contenu à l'intérieur de l'enveloppe en fonction de la pression pintp_{\text{int}} de l'air à l'intérieur, du volume VV de l'enveloppe, de la masse molaire MairM_{\text{air}} de l'air, de la constante RR des gaz parfaits et de la température TintT_{\text{int}} de l'air situé à l'intérieur de l'enveloppe.

Q3.

Exprimer le poids total du système {montgolfière + air intérieur}, noté PtotalP_{\text{total}}, en fonction des masses mensm_{\text{ens}} et mintm_{\text{int}}.

Q4.

Calculer la valeur de la poussée d'Archimède πA\pi_{\text{A}} qui s'exerce sur le système {montgolfière + air intérieur}, au niveau du sol.

Q5.

Montrer que l'expression de la valeur de la température minimale TminT_{\text{min}} de l'air à l'intérieur de l'enveloppe pour que la montgolfière puisse décoller est:

Tmin=pint⋅V⋅MairR⋅(πAg−mens)T_{\text{min}} = \frac{p_{\text{int}} \cdot V \cdot M_{\text{air}}}{R \cdot \left( \dfrac{\pi_{\text{A}}}{g} - m_{\text{ens}} \right)}

Calculer la valeur de TminT_{\text{min}}. On admet que la pression pintp_{\text{int}} de l'air à l'intérieur de l'enveloppe est égale à la pression atmosphérique patm=1,0×105 Pap_{\text{atm}} = 1{,}0 \times 10^5\text{ Pa}.

Alors que la montgolfière est retenue au sol par des sangles, le pilote actionne les brûleurs afin que la température de l'air intérieur de l'enveloppe soit supérieure à la température TminT_{\text{min}}.

À la date t=0t = 0, les sangles sont détachées et la montgolfière, initialement immobile, commence son ascension verticale, comme représenté à la figure 1. À cet instant, la valeur de la poussée d'Archimède exercée sur le système est égale à πA=2,9×104 N\pi_{\text{A}} = 2{,}9 \times 10^4\text{ N} et la masse totale du système {montgolfière + air intérieur} est mtot=2,8×103 kgm_{\text{tot}} = 2{,}8 \times 10^3\text{ kg}.

Dans une modélisation simplifiée, on ne tient compte que de la poussée d'Archimède et du poids pour étudier le mouvement du ballon. On suppose également que les valeurs de ces forces restent inchangées au cours du temps.

Q6.

Déterminer la valeur de l'accélération du système {montgolfière + air intérieur}. Calculer ensuite la valeur de sa vitesse au bout de 10 s puis au bout de 1 minute d'ascension.

Q7.

Commenter les résultats obtenus à la question précédente et proposer une piste d'amélioration du modèle. On pourra s'appuyer sur les vitesses exprimées en km⋅h−1\text{km}\cdot\text{h}^{-1}.

Exercice 1 - Parties 2 et 3 : Transferts thermiqu… · Transferts thermiques : modes, flux, résistance thermique et loi de Newton

Exercice 1 - Vol en montgolfière (11 points)

Inventée à la fin du XVIII e siècle par les frères Montgolfier, la montgolfière est la première machine ayant permis à l'Homme de voler.

L'objectif de cet exercice est d'étudier l'envol d'une montgolfière ainsi que les transferts thermiques à travers son enveloppe.

1. L'envol de la montgolfière

Une montgolfière se compose de trois parties principales: une enveloppe dont le volume est considéré constant, un système de chauffage (brûleur avec réservoir de carburant) et une nacelle.

On étudie dans cette partie l'envol de la montgolfière dans le référentiel terrestre supposé galiléen. Dans cette modélisation, les seules forces prises en compte sont le poids de la montgolfière et la poussée d'Archimède exercée par l'air ambiant sur celle-ci.

Données:

masses molaires atomiques: M(O)=16×10−3 kg⋅mol−1M(\mathrm{O}) = 16 \times 10^{-3}\ \mathrm{kg\cdot mol^{-1}}, M(N)=14×10−3 kg⋅mol−1M(\mathrm{N}) = 14 \times 10^{-3}\ \mathrm{kg\cdot mol^{-1}};

intensité de la pesanteur terrestre supposée constante: g=9,81 m⋅s−2g = 9{,}81\ \mathrm{m\cdot s^{-2}};

l'air, assimilé à un gaz parfait, est composé, en quantité de matière, de 80 %80\ \% de diazote N2\mathrm{N_2} et de 20 %20\ \% de dioxygène O2\mathrm{O_2};

constante des gaz parfaits: R=8,31 J⋅mol−1⋅K−1R = 8{,}31\ \mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}};

conversion d'une température θ\theta exprimée en degré Celsius en une température TT en Kelvin: T(K)=θ(∘C)+273 ∘CT(\mathrm{K}) = \theta(^\circ\mathrm{C}) + 273\ ^\circ\mathrm{C};

la poussée d'Archimède π⃗A\vec{\pi}_\mathrm{A} est une force, verticale et dirigée vers le haut, que subit tout objet plongé dans un fluide. Pour un objet de volume VV totalement immergé dans un fluide de masse volumique ρ\rho, la valeur πA\pi_\mathrm{A} de la poussée d'Archimède a pour expression: πA=ρ⋅V⋅g\pi_\mathrm{A} = \rho \cdot V \cdot g

caractéristiques de l'air extérieur au niveau du sol: masse volumique: ρext=1,2 kg⋅m−3\rho_\mathrm{ext} = 1{,}2\ \mathrm{kg\cdot m^{-3}};

température: θext=21 ∘C\theta_\mathrm{ext} = 21\ ^\circ\mathrm{C};

pression atmosphérique: patm=1,0×105 Pap_\mathrm{atm} = 1{,}0 \times 10^5\ \mathrm{Pa};

la montgolfière étudiée est constituée d'une enveloppe de volume VV invariable égal à 2,5×103 m32{,}5 \times 10^3\ \mathrm{m^3} et d'une nacelle de volume négligeable par rapport à celui de l'enveloppe;

la masse mensm_\mathrm{ens} de l'ensemble comprenant la nacelle, l'enveloppe, le système de chauffage et les passagers est égale à 500 kg500\ \mathrm{kg}.

2. Une enveloppe de montgolfière plus performante

Des entreprises spécialisées dans la conception des montgolfières ont développé une nouvelle gamme d'enveloppes. Contrairement aux enveloppes traditionnelles, constituées d'une simple couche de nylon, les nouveaux modèles d'enveloppes sont constitués d'une double couche de nylon. Entre les deux épaisseurs de nylon, une couche d'air permet de limiter le transfert thermique vers l'extérieur de l'enveloppe. La consommation de carburant est ainsi réduite.

Données:

Résistance thermique d'une enveloppe simple couche: Rth,1=3,0×10−4 K⋅W−1R_{\text{th},1} = 3{,}0 \times 10^{-4}\text{ K}\cdot\text{W}^{-1}

Flux thermique Φ1\Phi_1 à travers l'enveloppe simple couche: Φ1=θint−θextRth,1\Phi_1 = \frac{\theta_{\text{int}} - \theta_{\text{ext}}}{R_{\text{th},1}}

Températures: θext=21 ∘C\theta_{\text{ext}} = 21\text{ }^\circ\text{C} (air extérieur) et θint=106 ∘C\theta_{\text{int}} = 106\text{ }^\circ\text{C} (air intérieur)

Q8.

Préciser, en justifiant, le sens du flux thermique à travers l'enveloppe simple couche du ballon.

Q9.

Calculer la valeur du flux thermique Φ1\Phi_1 à travers une enveloppe simple couche.

Q10.

Le flux thermique Φ2\Phi_2 à travers l'enveloppe à double paroi est Φ2=165 kW\Phi_2 = 165\text{ kW}. Commenter.

3. Une gourde en aluminium à bord de la montgolfière

Le pilote de la montgolfière emporte avec lui une gourde en aluminium contenant une boisson chaude. On étudie en laboratoire l'évolution temporelle de la température du système {gourde + boisson} et on modélise le transfert thermique entre ce système et l'extérieur par la loi de Newton, rappelée dans les données ci-dessous.

La température du système à la date tt est notée θ(t)\theta(t). À la date t=0t = 0 correspondant au début de l'expérience, la température du système est θ0=48 ∘C\theta_0 = 48\text{ }^\circ\text{C}.

Données:

Capacité thermique du système étudié: C=2,1×103 J⋅K−1C = 2{,}1 \times 10^3\text{ J}\cdot\text{K}^{-1}

Surface totale de la gourde exposée à l'air: S=0,042 m2S = 0{,}042\text{ m}^2

Température de l'air extérieur (constante): θext=21 ∘C\theta_{\text{ext}} = 21\text{ }^\circ\text{C}

Loi de Newton: flux thermique Φ\Phi reçu par le système: Φ=h⋅S⋅(θext−θ(t))\Phi = h \cdot S \cdot (\theta_{\text{ext}} - \theta(t)) où hh est le coefficient d'échange thermique surfacique.

Q11.

On considère deux instants voisins tt et t+Δtt + \Delta t, la durée Δt\Delta t est supposée faible devant une durée caractéristique d'évolution de la température du système. Montrer que la température du système vérifie la relation: θ(t+Δt)−θ(t)=h⋅S⋅(θext−θ(t))⋅ΔtC\theta(t+\Delta t) - \theta(t) = \frac{h \cdot S \cdot (\theta_{\text{ext}} - \theta(t)) \cdot \Delta t}{C}

À partir du résultat précédent, on montre que la température θ(t)\theta(t) du système lors de son refroidissement vérifie l'équation différentielle suivante: dθ(t)dt+θ(t)τ=θextτ\frac{\mathrm{d}\theta(t)}{\mathrm{d}t} + \frac{\theta(t)}{\tau} = \frac{\theta_{\text{ext}}}{\tau} avec τ=Ch⋅S\tau = \frac{C}{h \cdot S} le temps caractéristique du système. L'équation différentielle précédente admet des solutions générales de la forme θ(t)=A⋅e−tτ+B\theta(t) = A \cdot \text{e}^{-\frac{t}{\tau}} + B.

Q12.

Déterminer les expressions littérales des constantes AA et BB en fonction de θ0\theta_0 et θext\theta_{\text{ext}} puis calculer leurs valeurs. Commenter.

Q13.

Déterminer la valeur du temps caractéristique τ\tau à partir de la modélisation numérique de la figure 2.

Q14.

En déduire la valeur du coefficient hh d'échange thermique surfacique, puis commenter le résultat obtenu avec les valeurs données dans le tableau ci-dessous.

Conditions environnementales · Coefficient d'échange thermique surfacique entre l'air et une paroi solide en W⋅K−1⋅m−2\text{W}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{m}^{-2}

Sans courant d'air · de 5 à 10

Avec courant d'air · de 10 à 500

D'après le cours de P.-Y. Lagrée, Coefficient d'échange, Ailettes

Exercice 2 · Titrages : suivis colorimétrique, pH-métrique, conductimétrique et exploitation des mesures

Le varroa est un acarien qui s'attaque aux colonies d'abeilles. L'apiculteur freine la croissance de la population de varroas grâce à un traitement à base d'acide oxalique, laissé goutte à goutte dans la ruche. L'objectif de cet exercice est de vérifier qu'une solution d'acide oxalique préparée pour traiter une ruche est conforme aux recommandations d'utilisation.

Données

Formule brute de l'acide oxalique: C2H2O4C_2H_2O_4

Masse molaire de l'acide oxalique dihydraté (C2H2O4C_2H_2O_4, 2H2O2H_2O): M=126M = 126 g·mol⁻¹

pKAK_A des couples acide-base associés à l'acide oxalique, à 25°C:

C2H2O4(aq)/C2HO4−(aq)C_2H_2O_4(aq)/C_2HO_4^-(aq): pKA1=1,3K_{A1} = 1{,}3

C2HO4−(aq)/C2O42−(aq)C_2HO_4^-(aq)/C_2O_4^{2-}(aq): pKA2=4,3K_{A2} = 4{,}3

Recommandations de l'apiculteur:

[CONTEXTO:none] Masse d'acide oxalique dihydraté pour 1 L de solution sucrée · 30 g · 35 g · 45 g · 60 g

Efficacité contre le varroa · Médiocre · Bonne · Bonne · Excellente

Tolérance des abeilles · Bien tolérée · Correctement tolérée · Mal tolérée · Très mal tolérée

D'après le centre suisse des recherches apicoles 2001

À partir d'une solution S commerciale sucrée d'acide oxalique, on prépare une solution S1S_1 en diluant 10 fois la solution S.

On dose par titrage avec suivi pH-métrique un volume V=20,0V = 20{,}0 mL de solution diluée S1S_1 par une solution aqueuse titrante d'hydroxyde de sodium de concentration c=1,0×10−1c = 1{,}0\times 10^{-1} mol·L⁻¹. La figure 1 ci-dessous présente l'évolution du pH du milieu réactionnel en fonction du volume versé de solution titrante.

Q1.

Proposer une formule développée de la molécule d'acide oxalique sachant qu'elle comporte deux fonctions acide carboxylique.

Q2.

Rédiger un protocole expérimental permettant de préparer un volume de 100,0 mL de solution S1S_1 à partir de la solution S en justifiant la verrerie choisie.

Q3.

Schématiser et légender le montage du dosage par titrage avec suivi pH-métrique de la solution diluée S1S_1 par une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium.

À l'aide d'un programme informatique, il est possible de tracer l'évolution des quantités de matière des différentes formes de l'acide oxalique au cours du titrage. La figure 2 ci-dessous en propose une représentation.

Q4.

À l'aide d'un diagramme de prédominance, déterminer, en justifiant, la forme acide-base associée à l'acide oxalique qui est présente en plus grande quantité dans la solution diluée S1S_1 avant l'ajout de la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium.

Q5.

Attribuer, en justifiant, chaque courbe n1, n2 et n3 à la forme acido-basique correspondante de l'acide oxalique.

Q6.

En utilisant les figures 1 et 2, expliquer comment on peut retrouver la valeur du pKA2K_{A2}.

La transformation chimique mise en jeu lors du titrage est modélisée par la réaction d'équation:

C2H2O4(aq)+2OH−(aq)→C2O42−(aq)+2H2O(ℓ)C_2H_2O_4(aq) + 2OH^-(aq) \rightarrow C_2O_4^{2-}(aq) + 2H_2O(\ell)

Q7.

Exploiter les résultats du titrage pour déterminer la valeur de la concentration en masse en acide oxalique dihydraté de la solution commerciale S. Commenter en vous appuyant sur les recommandations d'utilisation de l'acide oxalique pour un traitement des ruches par goutte à goutte.

g·L⁻¹

Exercice 3 · Cinétique chimique : suivi temporel, vitesses volumiques, facteurs cinétiques et loi d'ordre 1

Exercice 3 - Suivi cinétique d'une décoloration (5 points)

La phénolphtaléine est une substance utilisée en chimie pour ses propriétés colorantes et acido-basiques. Elle est souvent choisie comme indicateur de pH, notamment pour repérer l'équivalence de certains titrages.

Les espèces associées à la phénolphtaléine en solution aqueuse sont représentées ci-dessous:

Les transformations mettant en jeu les espèces H2P\mathrm{H_2P} et P2−\mathrm{P^{2-}} étant instantanées, la phénolphtaléine est utilisée pour distinguer un milieu basique (rose) d'un milieu acide (incolore).

Mis en milieu très basique (pH>12\mathrm{pH} > 12), les ions P2−\mathrm{P^{2-}} réagissent lentement avec les ions hydroxyde OH−\mathrm{OH^-} pour former des ions POH3−\mathrm{POH^{3-}} selon l'équation ci-après. Cette réaction s'accompagne d'une décoloration progressive de la solution rose de phénolphtaléine, ce qui peut être potentiellement gênant lors des titrages.

P2−(aq)+OH−(aq)→POH3−(aq)\mathrm{P^{2-}(aq) + OH^-(aq) \rightarrow POH^{3-}(aq)}

L'objectif de cet exercice est d'étudier la cinétique de la réaction associée à cette décoloration en milieu très basique.

Données:

produit ionique de l'eau à 25 ∘C25\,^\circ\mathrm{C}: Ke=1,0×10−14K_e = 1{,}0 \times 10^{-14};

concentration standard: c∘=1,0 mol⋅L−1c^\circ = 1{,}0\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}};

ci-contre, pictogramme de sécurité de la phénolphtaléine sous forme solide ou en solution de concentration supérieure à 3×10−2 mol⋅L−13 \times 10^{-2}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}.

Protocole du suivi cinétique de la décoloration: dans un bécher, introduire 30 mL30\ \mathrm{mL} d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration C=0,50 mol⋅L−1C = 0{,}50\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}};

déclencher le chronomètre (instant t=0t = 0) lorsque l'on introduit dans le bécher 0,50 mL0{,}50\ \mathrm{mL} d'une solution basique de phénolphtaléine de concentration en ions P2−\mathrm{P^{2-}} égale à 1,6×10−3 mol⋅L−11{,}6 \times 10^{-3}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}};

mélanger rapidement, transvaser dans une cuve spectrophotométrique. Relever l'absorbance du milieu à une longueur d'onde appropriée toutes les 10 secondes pendant quinze minutes.

Dans cette expérience, on considère que les ions hydroxyde OH−\mathrm{OH^-} apportés par la solution d'hydroxyde de sodium sont en large excès par rapport aux ions P2−\mathrm{P^{2-}}. On considère que leur concentration reste constante pendant toute la durée de l'expérience: [OH−](t)=C=0,50 mol⋅L−1[\mathrm{OH^-}](t) = C = 0{,}50\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}.

1. Étude des conditions initiales

Q1.

Préciser la signification du pictogramme de sécurité associé à la phénolphtaléine. Justifier l'un des critères de choix des conditions expérimentales.

Q2.

Estimer la valeur du pH de la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium utilisée dans l'expérience. Commenter.

Q3.

Montrer que, une fois que la solution de phénolphtaléine a été introduite dans la solution d'hydroxyde de sodium à la date t=0t = 0, la concentration des ions P2−\mathrm{P^{2-}} est [P2−]0=2,6×10−5 mol⋅L−1[\mathrm{P^{2-}}]_0 = 2{,}6 \times 10^{-5}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}.

2. Étude cinétique de la décoloration

Les résultats expérimentaux permettent de tracer l'évolution de la vitesse de disparition de l'ion P2−\mathrm{P^{2-}} en fonction de sa concentration (figure 1).

On fait l'hypothèse que l'évolution de la concentration suit une loi de vitesse d'ordre 1.

Q4.

Expliquer en quoi les résultats expérimentaux donnés en figure 1 sont compatibles avec cette hypothèse.

Dans ce cadre, la concentration en ions P2−\mathrm{P^{2-}} à l'instant tt, notée [P2−](t)[\mathrm{P^{2-}}](t), est régie par l'équation différentielle: d[P2−](t)dt=−k⋅[P2−](t)\frac{\mathrm{d}[\mathrm{P^{2-}}](t)}{\mathrm{d}t} = -k \cdot [\mathrm{P^{2-}}](t)

Q5.

Déterminer le coefficient kk à l'aide du graphique de la figure 1.

La figure 2 présente l'évolution temporelle de la concentration de la forme P2−\mathrm{P^{2-}} de la phénolphtaléine.

Q6.

Déterminer, à l'aide de la figure 2, la valeur de la vitesse volumique de disparition vdv_d de la forme P2−\mathrm{P^{2-}} de la phénolphtaléine à la date t=200 st = 200\ \mathrm{s}. On fera apparaître la construction effectuée sur le graphique.

Q7.

Indiquer, en justifiant la réponse, l'évolution de cette vitesse au cours du temps.

Q8.

Définir le temps de demi-réaction t1/2t_{1/2} et estimer sa valeur dans le cas de cette transformation chimique, considérée totale.

La concentration en ions P2−\mathrm{P^{2-}} de la phénolphtaléine suit la loi d'équation: [P2−](t)=[P2−]0⋅e−kt[\mathrm{P^{2-}}](t) = [\mathrm{P^{2-}}]_0 \cdot e^{-kt}, où kk correspond à la constante déterminée à la question Q5.

Q9.

Déterminer la relation entre kk et t1/2t_{1/2}.

Q10.

Comparer la valeur de t1/2t_{1/2} obtenue avec cette relation avec la valeur trouvée à la question Q8. Commenter.

Q11.

Commenter la valeur de t1/2t_{1/2} obtenue au regard de l'utilisation de la phénolphtaléine comme indicateur coloré de certains titrages de solutions acides.

Tu peux aussi réviser par thème

Entraîne-toi sur un thème avec les exercices des sujets de toutes les années.

Voir les 24 thèmes

Autres sujets de 2024

Métropole France 1 (2024) · Métropole France 1 remplacement (2024) · Métropole France 2 (2024)