Ejercicio 5B · Química PAU Murcia Ordinaria 2025
Tema: Química orgánica: formulación, isomería y reacciones · Del examen Ordinaria (2025)
Enunciado
BLOQUE 5. QUÍMICA ORGÁNICA. Elegir una cuestión, 5A o 5B:
5B Los isómeros son compuestos que presentan la misma (1) pero cuyos átomos están enlazados de forma diferente (isomería (2)) o presentan una distinta disposición espacial (isomería (3)).
Un tipo de isómeros especialmente interesante son los enantiómeros, que son imágenes especulares no superponibles. Son tan similares entre sí que tienen idénticas propiedades físicas y químicas, excepto si éstas están relacionadas con factores de simetría espacial (como, por ejemplo, su interacción con la luz polarizada).
a)
Complete los huecos del texto anterior con una o dos palabras, indicando la palabra (o palabras) que irían en él. [0,30 puntos]
b)
Considere los siguientes pares de compuestos y complete la siguiente tabla, indicando la fórmula molecular de cada par de compuestos, si son, o no, isómeros estructurales o espaciales, y si la pareja tiene, o no, idéntico punto de fusión: [0,75 puntos]
· Fórmula molecular · ¿Isómeros estructurales? (Sí/No) · ¿Isómeros espaciales? (Sí/No) · ¿Idéntico punto de fusión?
Pareja A
Pareja B
Pareja C
c)
Nombre los compuestos anteriores distinguiéndolos según su isomería (excepto en el caso de los isómeros ópticos, para los que no hace falta distinguirlos). [0,50 puntos]
d)
Elija una de las parejas anteriores y especifique para ella el tipo y subtipo de isomería. [0,20 puntos]
e)
El ácido ftálico es un importante compuesto químico que se utiliza para la fabricación de polímeros y resinas. Dibuje su fórmula e indique a partir de qué compuesto del apartado b) podrá obtenerse ácido ftálico mediante una reacción de oxidación (no es necesario que escriba dicha reacción). [0,25 puntos]

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) Hueco (1)
Solución: Fórmula molecular / Composición
a) Hueco (2)
Solución: Estructural / Constitucional
a) Hueco (3)
Solución: Espacial / Estereoisomería
b) Fórmula molecular Pareja A
Solución: C3H5ClO2 / C3H5O2Cl
b) Fórmula molecular Pareja B
Solución: C6H10I2
b) Fórmula molecular Pareja C
Solución: C8H10
b) Clasificación de isomería y punto de fusión en la tabla
Solución: Pareja A: No estructurales, Sí espaciales, Sí idéntico punto de fusión. Pareja B: No estructurales, Sí espaciales, No idéntico punto de fusión. Pareja C: Sí estructurales, No espaciales, No idéntico punto de fusión.
c) Nombre de A1 y A2
Solución: Ácido 2-cloropropanoico / Ácido 2-cloropropiónico
c) Nombre de B1
Solución: cis-1,2-diyodociclohexano
c) Nombre de B2
Solución: trans-1,2-diyodociclohexano
c) Nombre de C1
Solución: 1,2-dimetilbenceno / o-dimetilbenceno / o-xileno
c) Nombre de C2
Solución: 1,3-dimetilbenceno / m-dimetilbenceno / m-xileno
d) Elija una de las parejas anteriores y especifique para ella el tipo y subtipo de isomería
Solución: Pareja A: Isomería espacial (o estereoisomería) óptica (son enantiómeros) / Pareja B: Isomería espacial (o estereoisomería) geométrica (cis/trans) / Pareja C: Isomería estructural de posición
e) Indique a partir de qué compuesto del apartado b) podrá obtenerse ácido ftálico mediante una reacción de oxidación
Solución: C1 / 1,2-dimetilbenceno / o-xileno
e) Dibuje la fórmula del ácido ftálico
Solución: Estructura del ácido benceno-1,2-dicarboxílico (ácido ftálico): anillo de benceno con dos grupos carboxilo () en posiciones orto (carbonos 1 y 2).
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