Pregunta 175 · MIR 2022 — Infección tuberculosa latente en paciente con acenocumarol

Actualizado el · Equipo AprenAI

Especialidad: Enfermedades infecciosas · Del examen MIR 2022 (convocatoria 2021/22, examen del 22 de enero de 2022) · Preguntas MIR de Enfermedades infecciosas 2022

Enunciado

Paciente de 62 años que consulta por haber estado en contacto cercano en las últimas semanas con una persona con una tuberculosis activa. El Mantoux es positivo (12 mm). Entre sus antecedentes destaca estar en tratamiento con anticoagulantes orales (acenocumarol) por una trombosis venosa profunda hace unos meses. No refiere fiebre ni tos y se encuentra asintomático. La Rx de tórax es normal. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es el más recomendable?:

  1. Isoniacida, durante nueve meses.
  2. Rifampicina, durante cuatro meses.
  3. Isoniacida y rifampicina, durante tres meses.
  4. Isoniacida y rifapentina, durante tres meses.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

Paciente de 62 años que consulta por haber estado en contacto cercano en las últimas semanas con una persona con una tuberculosis activa. El Mantoux es positivo (12 mm). Entre sus antecedentes destaca estar en tratamiento con anticoagulantes orales (acenocumarol) por una trombosis venosa profunda hace unos meses. No refiere fiebre ni tos y se encuentra asintomático. La Rx de tórax es normal. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es el más recomendable?:

Respuesta correcta: 1. Isoniacida, durante nueve meses.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Es una infección tuberculosa latente: contacto reciente, Mantoux positivo, asintomático y Rx normal. Descartada la enfermedad activa, toca tratamiento de la ITL. Hay varias pautas válidas: isoniacida 6-9 meses, rifampicina 4 meses, isoniacida + rifampicina 3 meses o isoniacida + rifapentina semanal 3 meses. El dato que decide es el acenocumarol. Las rifamicinas (rifampicina, rifapentina) son potentes inductores del CYP450. Aceleran el metabolismo del dicumarínico, bajan el INR y aumentan el riesgo de retrombosis, con un control muy difícil. Por eso la pauta más segura es la que no lleva rifamicinas: isoniacida en monoterapia durante 9 meses.

Por qué no las otras

  • 2. Rifampicina 4 meses. Es una pauta corta y eficaz con buena adherencia, pero induce intensamente el CYP450 y descontrola el acenocumarol. Sería de elección si no hubiera interacciones, o si hubiera intolerancia o resistencia a isoniacida.
  • 3. Isoniacida + rifampicina 3 meses. Es una pauta aceptada para la ITL, pero mantiene la rifampicina, con su interacción con los anticoagulantes orales. Útil en pacientes sin fármacos metabolizados por el CYP450.
  • 4. Isoniacida + rifapentina semanal 3 meses. Es eficaz y cómoda, pero la rifapentina también es una rifamicina inductora enzimática. Además, no está comercializada en España, lo que la hace aún menos recomendable aquí.

Clave para el MIR: En la ITL, si el paciente toma fármacos metabolizados por el CYP450 (dicumarínicos, antirretrovirales, anticonceptivos…), evita las rifamicinas y elige isoniacida en monoterapia 6-9 meses.

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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