Problema 17 · Química Orgánica II UB 2014
Tema: Aldehids i cetones: addició nucleòfila · Del examen Exàmens finals de Química Orgànica II (Cursos 2014-2017) (2014)
Enunciado
Prova Final 2016/17 - Pregunta 4 (8 punts). Preparació d'un alquè disubstituït
Es vol preparar l'alquè (2-etilbut-1-en-1-il)benzè ( A) mitjançant dues metodologies clàssiques:
a.
A partir de la deshidratació d'un alcohol B, el qual prové de la reacció entre el benzaldehid i un organometàl·lic C. Formuleu les dues etapes.
b.
A partir d'una reacció de Wittig. Formuleu el carbonil i l'ilur necessaris.
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Reactiu organometàl·lic C (nom o fórmula)
Solución: Bromur de pentan-3-ilmagnesi ((Et)2CHMgBr) / 1-etilpropilliti
Estructura o nom de l'alcohol intermedi B
Solución: 2-etil-1-fenilbutan-1-ol / PhCH(OH)CH(Et)2
Condicions de deshidratació de B a A
Solución: H+, calor / H2SO4 conc., calor / H+, Δ
Compost carbonílic (nom o fórmula) per a Wittig
Solución: Pentan-3-ona (Et2C=O) / Benzaldehid (PhCHO)
Ilur de fòsfor corresponent (nom o fórmula) per a Wittig
Solución: Benzilidentrifenilfosforà (Ph3P=CHPh) / (1-etilpropiliden)trifenilfosforà (Ph3P=C(Et)2)
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Ejercicio 16 - Aldehids i cetones · 2014 · Ejercicio 18 - Aldehids i cetones · 2014 ›