Examen Ordinario. Enero 2026 (Modelo D)

Pregunta 1. Dominio FERM funcional

En una proteína que contiene un dominio FERM funcional, ¿cuál es el cometido biológico más característico atribuido a dicha región estructural?

Pregunta 2. Dominio Pleckstrin Homology (PH)

Al analizar una proteína que presenta un dominio de homología a pleckstrina (dominio PH) dotado de gran afinidad y selectividad por fosfoinosítidos específicos, ¿qué función celular primaria desempeña esta región?

Pregunta 3. Activación de PGC-1alfa

En un ensayo enfocado en el metabolismo energético donde se detecta una notable activación del coactivador transcripcional PGC-1α, ¿qué manifestación fisiológica cabe esperar en el modelo celular analizado?

Pregunta 4. Vía Notch y progenitores

A partir de un estudio de transcriptómica espacial se identifica un subconjunto celular caracterizado por la coexpresión de HES1, DLL4, NOTCH1 y marcadores asociados a la autorrenovación de células progenitoras. ¿Qué fenómeno celular define primordialmente dicho patrón de expresión?

Pregunta 5. Cuerpos de inclusión en E. coli

Durante la sobreexpresión heteróloga masiva de una proteína recombinante en Escherichia coli, se comprueba la aparición copiosa de cuerpos de inclusión insolubles. ¿Cuál es la causa biológica más plausible de este evento?

Pregunta 6. Cobertura en secuenciación Illumina

En una plataforma de secuenciación masiva (NGS) de tipo Illumina, ¿qué ventaja analítica directa proporciona alcanzar una profundidad de cobertura excepcionalmente elevada?

Pregunta 7. Interpretación del Ct en qPCR

En un ensayo de PCR en tiempo real cuantitativa (qPCR), se analiza una muestra que arroja un ciclo umbral (Ct) notablemente más bajo que otra, habiendo partido de la misma cantidad global de ARN y registrando idéntica eficiencia de amplificación. ¿Qué deducción es la más correcta?

Pregunta 8. Flexibilidad metabólica y nucleótidos

Mediante experimentos de metabolómica con trazado de flujo isotópico, se comprueba que tras bloquear simultáneamente la glucólisis y la vía de la glutaminólisis, las células consiguen continuar sintetizando nucleótidos derivando carbono procedente de la degradación de aminoácidos esenciales. ¿Qué propiedad intrínseca del sistema celular justifica esta observación?

Pregunta 9. Dominio cremallera de leucinas

¿Cuál es la función celular prioritaria atribuida al dominio estructural de tipo cremallera de leucinas ( leucine zipper) presente en múltiples proteínas reguladoras?

Pregunta 10. Robustez en biología de sistemas

Un modelo de biología de sistemas pone de manifiesto que una red molecular preserva su estabilidad operativa frente a continuas fluctuaciones microambientales gracias a la acción concertada de bucles de retroalimentación acoplados. ¿Cómo se define adecuadamente este rasgo funcional?

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Pregunta 11. Fundamento de ChIP-seq

¿Cuál es la finalidad metodológica esencial al recurrir a la técnica de inmunoprecipitación de cromatina seguida de secuenciación masiva (ChIP-seq)?

Pregunta 12. Tasa evolutiva dN/dS mayor a 1

Al comparar secuencias codificantes ortólogas entre diversas especies, se calcula el ratio dN/dS (tasa de sustituciones no sinónimas frente a sinónimas). ¿Cómo se interpreta biológicamente el hallazgo de un valor significativamente mayor a 1 ($\omega > 1$)?

Pregunta 13. Balance oxalacetato y acetil-CoA

En un perfil metabolómico se comprueba un desplome significativo de la reserva de oxalacetato, el cual discurre en paralelo a una acusada acumulación intracelular de acetil-CoA. ¿Cuál de los siguientes desenlaces bioquímicos es más esperable en este escenario?

Pregunta 14. Anaplerosis y piruvato carboxilasa

En un seguimiento metabólico empleando $^{13}\text{C}$-glucosa, se constata que la inhibición farmacológica de la piruvato carboxilasa disminuye drásticamente la entrada del trazador isotópico en el fondo de oxalacetato, mientras que el piruvato se acumula notablemente. Paralelamente, la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa se mantiene inalterada. ¿Qué conclusión da mejor cuenta de estos datos?

Pregunta 15. Discrepancia transcriptoma-proteoma

Un investigador analiza mediante RNA-seq los niveles de expresión de un gen y comprueba cantidades normales de ARN mensajero. No obstante, el subsiguiente análisis por espectrometría de masas revela una reducción superior al 90 % en la abundancia de la proteína diana, habiéndose descartado la presencia de mutaciones tanto en el promotor como en la región codificante. ¿Cuál de los siguientes mecanismos explica más satisfactoriamente este desfase?

Pregunta 16. mTORC1 y secuencias TOP

Se observa experimentalmente que el tratamiento con un inhibidor específico de mTORC1 reduce de modo muy marcado la traducción de transcriptos portadores de secuencias TOP ( terminal oligopyrimidine tract), sin repercutir de forma inmediata sobre la gran mayoría de los otros ARNm celulares. ¿Qué propósito fisiológico encierra preferentemente este control selectivo?

Pregunta 17. Intermediación en redes biológicas

Dentro del marco de la biología de sistemas, un nodo que exhibe un valor singularmente elevado de intermediación ( betweenness centrality) suele poseer una relevancia biológica crítica debido primordialmente a que:

Pregunta 18. Pérdida global de microARNs

Si en un ensayo celular se induce una depleción o bloqueo generalizado en la dotación de microARNs (miARNs) reguladores, ¿qué consecuencia molecular inmediata resulta más factible advertir?

Pregunta 19. Fosforilación de tirosinas en RTKs

Tras estimular con su ligando a un receptor con actividad tirosina quinasa (RTK), un perfil fosfoproteómico basado en espectrometría de masas revela un fuerte incremento de fosforilaciones en restos de tirosina. ¿Cuál es el significado principal de este patrón de modificaciones?

Pregunta 20. Aceptor final en respiración celular

En la cadena de transporte electrónico asociada a la respiración mitocondrial aeróbica, ¿cuál es la molécula que ejerce el papel de aceptor final de electrones?