Pregunta 21 · Genética UAB 2016
Tema: Mutación cromosómica: estructural y numérica · Del examen Avaluació de la tercera part (Gener 2016) (2016)
Enunciado
Pregunta 21. Causa prevalent en progenitors materns d'edat avançada
Síndrome de Down: La síndrome de Down és provocada per la presència d'un cromosoma 21 addicional. La incidència mitjana és de 10-15 per cada 10.000 naixements, però puja significativament amb l'edat materna (1 per 385 entre 35 i 39 anys, i 1 per 30 als 45 anys).
D'entre els mecanismes causals possibles, quin és el predominant en els casos de nounats amb síndrome de Down nascuts de mares d'edat materna avançada?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
D'entre els mecanismes causals possibles, quin és el predominant en els casos de nounats amb síndrome de Down nascuts de mares d'edat materna avançada?
Solución: a) La no-disjunció cromosòmica
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 20 · 2016 · Pregunta 18 · 2015 ›