Pregunta 18 · Genética UAB 2015
Tema: Mutación cromosómica: estructural y numérica · Del examen Avaluació de la tercera part de Genètica (Gener 2015) (2015)
Enunciado
CAS E
La síndrome de Down és una alteració genètica produïda habitualment per la presència d'un tercer cromosoma 21. La incidència global estimada és d'uns 10 a 15 casos per cada 10.000 naixements, tot i que augmenta marcadament amb l'edat materna (pot passar d'1 cas per cada 385 en mares d'entre 35 i 39 anys a 1 de cada 30 en mares de 45 anys).
Des del punt de vista de la citogenètica i les mutacions cromosòmiques, la síndrome de Down es classifica com una:
.
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Des del punt de vista de la citogenètica i les mutacions cromosòmiques, la síndrome de Down es classifica com una:
Solución: a) Aneuploïdia / c) Trisomia
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 21 · 2016 · Pregunta 19 · 2015 ›