Pregunta 20 · Genética UAB 2015
Tema: Mutación cromosómica: estructural y numérica · Del examen Avaluació de la tercera part de Genètica (Gener 2015) (2015)
Enunciado
CAS E
La síndrome de Down és una alteració genètica produïda habitualment per la presència d'un tercer cromosoma 21. La incidència global estimada és d'uns 10 a 15 casos per cada 10.000 naixements, tot i que augmenta marcadament amb l'edat materna (pot passar d'1 cas per cada 385 en mares d'entre 35 i 39 anys a 1 de cada 30 en mares de 45 anys).
Pregunta 20. Causa principal associada a l'edat materna avançada
Entre les diferents etiologies citades a la pregunta anterior, quina és la responsable de la immensa majoria dels casos de síndrome de Down en fills de mares d'edat avançada?
.
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Entre les diferents etiologies citades a la pregunta anterior, quina és la responsable de la immensa majoria dels casos de síndrome de Down en fills de mares d'edat avançada?
Solución: a. La no-disjunció cromosòmica
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.