Pregunta 19 · Genética UAB 2016

Tema: Mutación cromosómica: estructural y numérica · Del examen Avaluació de la tercera part (Gener 2016) (2016)

Enunciado

Pregunta 19. Classificació citogenètica de la síndrome de Down

Síndrome de Down: La síndrome de Down és provocada per la presència d'un cromosoma 21 addicional. La incidència mitjana és de 10-15 per cada 10.000 naixements, però puja significativament amb l'edat materna (1 per 385 entre 35 i 39 anys, i 1 per 30 als 45 anys).

Com es pot catalogar citogenèticament aquesta alteració?

Pots seleccionar una o més opcions correctes.

Enunciado: Pregunta 19 · Genética UAB 2016

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Com es pot catalogar citogenèticament aquesta alteració?

Solución: a) Aneuploïdia / c) Trisomia

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Pregunta 3 · 2021 · Pregunta 20 · 2016 ›

Más ejercicios de Mutación cromosómica: estructural y numérica