Aufgabe 3 - Teilaufgabe 1 · Abitur NRW Chemie GK · Nachtermin 2022

Thema: Farbstoffe und Fotometrie · Aus der Prüfung GK · Nachtermin (2022)

Aufgabenstellung

Fachspezifische Vorgaben:

Diesel und Heizöl sind in ihrer Zusammensetzung als Kohlenwasserstoffgemische einander sehr ähnlich. Dieselkraftstoff mit einem Schwefelgehalt von 10 mg/L wird jedoch als schwefelfrei bezeichnet, während der Schwefelgehalt von Heizöl bis zum 5fachen davon betragen kann.

Heizöl als Kraftstoff zu tanken wirkt aus finanziellen Gründen verlockend, weil es deutlich niedriger besteuert wird. Für den Motor und die Umwelt ist das jedoch schädlich. Außerdem macht sich strafbar, wer Heizöl als Kraftstoff tankt.

Der Zoll kontrolliert und verfolgt die missbräuchliche Verwendung von Heizöl als Kraftstoff. Damit Heizöl in einem Dieseltank bei einer Kontrolle nachweisbar ist, versetzt man es bereits in der Raffinerie mit verschiedenen Farbstoffen. Manche davon sind mit bloßem Auge erkennbar, z. B. Sudanrot 7B.

Sudanrot 7B enthält als Grundkörper/Grundgerüst Anilingelb, das aus Anilin unter Verwendung von Natriumnitrit und Salzsäure hergestellt wird.

Um auch bei einer hohen Verdünnung des Heizöls einen zuverlässigen Nachweis erbringen zu können, wird seit 2001 dem Heizöl zudem der gelbe Farbstoff Solvent Yellow 124 mit einer Massenkonzentration von β=6 mg/L\beta = 6\text{ mg/L} zugesetzt.

Dieser lässt sich auch bei hoher Verdünnung mithilfe eines Schnelltestes unzweifelhaft und ohne großen Aufwand selbst bei mobilen Kontrollen auf der Straße nachweisen.

Solvent Yellow 124 reagiert durch Zugabe von verdünnter Salzsäure zu einer intensiv rot gefärbten hydrolysierten Form, die protoniert ist. Diese hydrolysierte Form lässt sich mit Wasser ausschütteln.

Zusatzinformationen:

Ausschütteln: Flüssig-Flüssig-Extraktion von gelösten Verbindungen, indem man deren Lösung in einem geeigneten Gefäß mit einem zweiten, reinen Lösemittel durchschüttelt. Im zweiten Lösemittel muss sich die Verbindung besser lösen als in dem ursprünglichen Lösemittel und die beiden Lösemittel dürfen sich nicht mischen (2 Phasen).

Tabelle: Zusammenhang von absorbierter Strahlung, zugehöriger Spektralfarbe und beobachteter Komplementärfarbe

Wellenlänge λ\lambda in nm · Spektralfarbe · Komplementärfarbe

< 400 · ultraviolett · farblos

400 – 435 · violett · gelbgrün

435 – 480 · blau · gelb

480 – 490 · grünblau · orange

490 – 500 · blaugrün · rot

500 – 560 · grün · purpur

560 – 580 · gelbgrün · violett

580 – 595 · gelb · blau

595 – 605 · orange · grünblau

605 – 770 · rot · blaugrün

Aufgabe 3 - Teilaufgabe 1

1. Geben Sie mit Begründung an, zu welcher Farbstoffklasse Sudanrot 7B und Solvent Yellow 124 gehören.

a)

Erklären Sie anhand von Solvent Yellow 124, wie Struktur und Farbigkeit eines Farbstoffs zusammenhängen.

b)

Erklären Sie die Farbverschiebung, die sich ergibt, wenn Solvent Yellow 124 zur hydrolysierten Form reagiert, und geben Sie dabei zusätzlich eine weitere mesomere Grenzstruktur der hydrolysierten Form an.

c)

Erklären Sie unter Vergleich mit Solvent Yellow 124, warum Sudanrot 7B rot erscheint.

d)

Aufgabenstellung: Aufgabe 3 - Teilaufgabe 1 · Abitur NRW Chemie GK · Nachtermin 2022

Lösung

Nach den offiziellen Korrekturhinweisen

1. Geben Sie mit Begründung an, zu welcher Farbstoffklasse Sudanrot 7B und Solvent Yellow 124 gehören.

Lösung: Azofarbstoffe (aufgrund der charakteristischen Azo-Gruppe −N=N−-\mathrm{N=N}-).

Erklären Sie anhand von Solvent Yellow 124, wie Struktur und Farbigkeit eines Farbstoffs zusammenhängen.

Lösung: Ausgedehntes System konjugierter Doppelbindungen (Chromophor) mit delokalisierten π\pi-Elektronen. Die Aminogruppe wirkt als auxochrome Donatorgruppe (+M-Effekt) und vergrößert die Delokalisation, sodass sichtbares Licht zur Elektronenanregung ausreicht.

Erklären Sie die Farbverschiebung, die sich ergibt, wenn Solvent Yellow 124 zur hydrolysierten Form reagiert...

Lösung: Die hydrolysierte, protonierte Form absorbiert im Bereich von 490–500 nm (blaugrün) und erscheint rot. Die protonierte Stickstoffgruppe wirkt als stark antiauxochrome Gruppe (Akzeptor), wodurch energieärmeres Licht zur Anregung benötigt wird (bathochrome Verschiebung).

Erklären Sie unter Vergleich mit Solvent Yellow 124, warum Sudanrot 7B rot erscheint.

Lösung: Sudanrot 7B besitzt durch das Naphthalin-Ringsystem und zwei Azo-Gruppen ein deutlich größeres konjugiertes π\pi-Elektronensystem. Dadurch sinkt der Energieabstand ΔE\Delta E zwischen HOMO und LUMO, und es wird längerwelliges (energieärmeres) Licht absorbiert (bathochromer Effekt; Absorption im blaugrünen Bereich ≈490–500 nm\approx 490\text{--}500\text{ nm}, Komplementärfarbe Rot).

Zeichnen Sie eine weitere mesomere Grenzstruktur der hydrolysierten Form von Solvent Yellow 124.

Lösung: Mesomere Grenzstruktur mit positiver Ladung am Stickstoffatom der Azogruppe bzw. am Ringstickstoff und delokalisierter Doppelbindung.

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