1. Isomeria: estructural i estereoisomeria
Flashcards
- Què és un isòmer en química orgànica?
- Una molècula amb la mateixa fórmula molecular que una altra, però amb diferents unions o orientació espacial.
- Quins tres tipus d'isomeria estructural existeixen?
- Isomeria de cadena, isomeria de posició i isomeria de funció.
- Quin tipus d'isomeria representen aquests exemples?
- Isomeria estructural o constitucional, concretament exemples de cadena, posició i funció.
- Què diferencia els esteroisòmers dels isòmers estructurals?
- Tenen la mateixa seqüència d'àtoms enllaçats, però difereixen en la seva orientació tridimensional a l'espai.
Preguntes tipus test
- Quin tipus d'isomeria estructural presenten l'1-propanol i el 2-propanol?
- a) Isomeria de cadena, perquè tenen diferent esquelet carbonat de tres àtoms.
- b) Isomeria de posició, perquè varia la localització del mateix grup funcional a la cadena.
- c) Isomeria geomètrica, perquè depenen de l'orientació espacial al voltant d'un enllaç.
- d) Isomeria de funció, perquè presenten grups funcionals químicament diferents.
Resposta: b) Isomeria de posició, perquè varia la localització del mateix grup funcional a la cadena.. L'1-propanol i el 2-propanol comparteixen el mateix grup funcional alcohol i la mateixa cadena carbonada, però l'hidroxil es troba en una posició diferent de la cadena.
- Observa la taula . Per quina raó l'etanol i el dimetilèter són isòmers de funció?
- a) Perquè tenen grups funcionals idèntics però situats en posicions alternatives de la cadena.
- b) Perquè comparteixen fórmula molecular però pertanyen a famílies químiques diferents: un alcohol i un èter.
- c) Perquè la seva cadena hidrocarbonada presenta ramificacions diferents amb el mateix nombre d'àtoms.
- d) Perquè poden interconvertir-se mitjançant la rotació lliure al voltant dels enllaços covalents senzills.
Resposta: b) Perquè comparteixen fórmula molecular però pertanyen a famílies químiques diferents: un alcohol i un èter.. L'etanol i el dimetilèter tenen la mateixa fórmula molecular, però contenen grups funcionals diferents, un alcohol i un èter respectivament.
- Quina condició defineix els isòmers geomètrics de tipus cis en un alquè?
- a) Els substituents de major prioritat o nombre atòmic se situen al mateix costat del doble enllaç.
- b) Els substituents amb més àtoms de carboni se situen en costats oposats respecte de l'enllaç doble.
- c) La molècula pot interconvertir-se lliurement mitjançant rotació tèrmica de l'enllaç senzill central.
- d) La molècula desvia el pla de la llum polaritzada cap a la dreta amb un angle positiu determinat.
Resposta: a) Els substituents de major prioritat o nombre atòmic se situen al mateix costat del doble enllaç.. En els alquens, els isòmers cis tenen els substituents amb major nombre atòmic orientats cap al mateix costat del doble enllaç.
2. Reaccions orgàniques: substitució, addició, eliminació i redox
Flashcards
- Com es defineix un isòmer cis en alquens?
- És l'isòmer amb els substituents de major nombre atòmic al mateix costat del doble enllaç.
- Què és un carboni quiral?
- Un àtom de carboni unit a quatre substituents diferents que genera activitat òptica i enantiòmers.
- Què caracteritza una reacció de substitució orgànica?
- Un àtom o grup d'àtoms d'una molècula és reemplaçat per un altre àtom o grup.
- Com es transforma un haloalcà en alcohol?
- Mitjançant hidròlisi amb $\text{NaOH}$, substituint l'halogen pel grup $-\text{OH}$.
Preguntes tipus test
- Observant la representació del 2-butè a la figura , quin criteri determina la configuració cis?
- a) La molècula conté un centre asimètric unit a quatre substituents completament diferents.
- b) Els enllaços senzills presenten rotació lliure al voltant de l'eix intermolecular.
- c) Els substituents amb major nombre atòmic es troben al mateix costat del doble enllaç.
- d) Els grups metil es disposen en costats oposats respecte al pla del doble enllaç.
Resposta: c) Els substituents amb major nombre atòmic es troben al mateix costat del doble enllaç.. En els alquens, la configuració cis correspon a la disposició on els substituents amb major nombre atòmic se situen al mateix costat del doble enllaç.
- A partir de l'esquema de l'àcid làctic a , quina condició estructural fa possible l'existència d'enantiòmers?
- a) La presència d'un o més carbonis quirals units a substituents diferents.
- b) L'existència d'un doble enllaç rígid entre carbonis sp2.
- c) La igualtat de grups funcionals als dos extrems de la cadena.
- d) La capacitat de gir lliure entre dos enllaços senzills consecutius.
Resposta: a) La presència d'un o més carbonis quirals units a substituents diferents.. Els enantiòmers apareixen quan la molècula té un o més carbonis quirals o asimètrics, cosa que li confereix activitat òptica.
- Quin tipus de mecanisme té lloc en la halogenació d'alcans sota radiació lluminosa?
- a) Eliminació bimolecular concertada amb pèrdua d'aigua.
- b) Substitució radicalària fotoquímica en cadena.
- c) Addició electròfila a través d'un carbocatió intermedi.
- d) Condensació amb alliberament d'hidròxid sòdic líquid.
Resposta: b) Substitució radicalària fotoquímica en cadena.. La radiació lluminosa trenca la molècula d'halogen donant radicals que inicien una reacció de substitució fotoquímica en cadena.
3. Reaccions de polimerització i tipus de polímers
Flashcards
- Què és un polímer d'addició?
- Polímer format per l'addició directa d'una molècula de monòmer a una altra, sense pèrdua de molècules secundàries.
- Quin monòmer forma el tefló?
- El tetrafluoroetè.
- Quin polímer s'obté a partir del fenilestirè?
- El poliestirè.
- Què caracteritza la polimerització per condensació?
- Reacció entre monòmers amb grups funcionals diferents amb pèrdua d'una molècula petita (com aigua).
Preguntes tipus test
- Com es defineix la formació dels polímers d'addició?
- a) S'originen exclusivament mitjançant l'eliminació d'hidrogen molecular.
- b) Es formen per la unió de dos monòmers diferents amb alliberament d'aigua.
- c) Es formen per l'addició d'una molècula de monòmer a una altra consecutivament.
- d) Es produeixen per la ruptura d'enllaços senzills sense intervenció d'insaturacions.
Resposta: c) Es formen per l'addició d'una molècula de monòmer a una altra consecutivament.. Els polímers d'addició es caracteritzen perquè es formen per addició d'una molècula de monòmer a una altra sense pèrdua de cap molècula petita.
- Quin polímer s'obté a partir del monòmer estirè (fenilestirè)?
- a) Poliestirè
- b) Poliacrilonitril
- c) Policlorur de vinil
- d) Polietilè
Resposta: a) Poliestirè. L'estirè (o fenilestirè) polimeritza per addició donant lloc al poliestirè.
- Quin dels següents compostos és el monòmer a partir del qual s'obté el tefló?
- a) Tetrafluoroetè
- b) Clorur de vinil
- c) 2-clorobutadiè
- d) 1,3-butadiè
Resposta: a) Tetrafluoroetè. El tefló és el polímer que s'obté a partir de la polimerització del tetrafluoroetè.
I 12 flashcards i 15 preguntes més al document.