Ejercicio 3. FIGURA A · Ciencias Generales PAU Madrid Ordinaria 2025
Tema: Biotecnología · Del examen Ordinaria (2025)
Enunciado
3. FIGURA A
El gráfico siguiente muestra la evolución del número de embriones y óvulos humanos conservados en centros médicos españoles:
CUESTIONES
a)
Indique cuál puede ser el origen de estos óvulos y embriones. (1 punto)
b)
Señale cómo se conservan estos óvulos y embriones y señale tres causas que podrían explicar la tendencia observada en la gráfica. (1 punto)
c)
Imagine que sospecha que los progenitores de un embrión son portadores de una enfermedad ligada al cromosoma X. Razone quién podría sufrir la enfermedad ¿sus hijos o sus hijas? ¿qué podríamos hacer para asegurarnos de que la descendencia no porta dicha enfermedad? (1 punto)

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) Indique cuál puede ser el origen de estos óvulos y embriones.
Solución: Los embriones son sobrantes de procesos o ciclos previos de reproducción asistida (fecundación in vitro), mientras que los óvulos provienen de donaciones altruistas o de mujeres que deciden preservar su fertilidad por motivos médicos o retraso de la maternidad.
b) Señale cómo se conservan estos óvulos y embriones.
Solución: Congelados / Vitrificados en nitrógeno líquido (criopreservación)
b) Señale tres causas que podrían explicar la tendencia observada en la gráfica.
Solución: 1) Retraso de la edad en que las parejas deciden tener hijos, lo que genera problemas de fecundidad. 2) Infertilidad por motivos ambientales o de estilo de vida. 3) Limitaciones legales en el número de embriones que se pueden transferir a la madre, aumentando los sobrantes conservados. 4) Aumento de familias monoparentales o parejas de mujeres que recurren a técnicas de reproducción asistida.
c) Razone quién podría sufrir la enfermedad ¿sus hijos o sus hijas? ¿qué podríamos hacer para asegurarnos de que la descendencia no porta dicha enfermedad?
Solución: Es probable que sufran la enfermedad los hijos varones (XY), ya que heredan un solo cromosoma X de la madre portadora y el Y del padre; las hijas (XX), al recibir el otro cromosoma X habitualmente sano, serían como máximo portadoras en una herencia recesiva. Para asegurarnos de que la descendencia no padezca o porte la enfermedad, se puede recurrir a la fecundación in vitro con Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) para seleccionar embriones libres de la mutación, o bien seleccionar y transferir únicamente embriones femeninos sanos.
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