Pregunta 2.2.1 · Biología PAU Galicia Extraordinaria 2026

A) Describa brevemente el proceso de clonación molecular de un fragmento de ADN usando un plásmido como ADN vector.

Solución: 1. Se corta el fragmento de ADN de interés con una enzima de restricción. 2. Se corta el plásmido/vector con la misma enzima de restricción. 3. Se unen el fragmento y el plásmido mediante una ADN ligasa, formando un ADN recombinante. 4. El ADN recombinante se introduce en una bacteria huésped (transformación). 5. Al multiplicarse las bacterias en cultivo, se obtienen múltiples copias del ADN recombinante.

B) Defina reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Solución: Técnica in vitro que permite obtener numerosas copias (amplificar) de un fragmento específico de ADN sin emplear células vivas.

B) Función de la muestra de ADN en la PCR.

Solución: Contiene la secuencia diana / molde que se quiere copiar y amplificar.

B) Función de las ADN polimerasas en la PCR.

Solución: Encargarse de sintetizar la hebra complementaria de ADN uniendo los desoxirribonucleótidos a partir de los cebadores.

B) Función de los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTPs) en la PCR.

Solución: Monómeros (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) que utiliza la ADN polimerasa como sustrato y fuente de energía para sintetizar el nuevo ADN.

B) Función de los cebadores en la PCR.

Solución: Hibridar con regiones específicas de la hebra molde para delimitar la región diana y suministrar un extremo 3'-OH libre necesario para que la polimerasa comience la síntesis.