Examen de Biología: Lípidos y Membranas

Examen práctico de PAU para Biología de 2º de Bachillerato centrado en la estructura química, propiedades, fisiología y adaptaciones de los lípidos y las membranas biológicas.

Biología · PEvAU Andalucía, Ceuta, Melilla y Centros en Marruecos

9 problemas · Las biomoléculas · Biología celular

Opción A - Pregunta 1. Análisis del punto de fusión de tres muestras lipídicas (ácido lignocérico 24:0, ácido oleico 18:1 cis y…

Las biomoléculas

Opción A - Pregunta 1 (Caso práctico y análisis químico) [2,0 PUNTOS]

Un laboratorio sintetiza tres muestras lipídicas puras (A, B y C). Se analiza el grado de insaturación y longitud de cadena de sus ácidos grasos constituyentes obteniendo los siguientes datos: Muestra A: Ácido lignocérico (24:0); Muestra B: Ácido oleico (18:1Δ9- cis); Muestra C: Ácido elaídico (18:1Δ9- trans).

a.

Ordene razonadamente de menor a mayor punto de fusión las tres muestras lipídicas. Justifique la diferencia entre B y C atendiendo a su isomería espacial y al empaquetamiento molecular por fuerzas de Van der Waals. (1,0 pto)

b.

Si se somete la muestra B a un proceso industrial de hidrogenación catalítica parcial, ¿qué cambio experimentará su punto de fusión y cuál es el riesgo metabólico cardiovascular del consumo de grasas trans resultantes? (1,0 pto)

Enunciado: Opción A - Pregunta 1

Ordene razonadamente de menor a mayor punto de fusión las tres muestras lipídicas. Respuesta: B < C < A / B, C, A

Justifique la diferencia entre B y C atendiendo a su isomería espacial y al empaquetamiento molecular por fuerzas de Van der Waals. Respuesta: La configuración cis de B introduce un codo o doblez rígido en la cadena que impide un empaquetamiento compacto entre cadenas adyacentes, disminuyendo las interacciones de Van der Waals. En cambio, la configuración trans de C permite una disposición extendida y lineal semejante a los saturados, maximizando los contactos por fuerzas de Van der Waals y requiriendo mayor energía térmica para fundirse.

Las soluciones de los 2 apartados que faltan y la explicación paso a paso son Premium.

Opción A - Pregunta 2. Identificar estructuras supramoleculares de lípidos en medio acuoso (micela, bicapa, liposoma), explicar la…

Biología celular

Opción A - Pregunta 2 (Interpretación de diagrama SVG) [2,0 PUNTOS]

Observe los esquemas supramoleculares A, B y C que se forman de forma espontánea al dispersar diferentes tipos de lípidos en un medio acuoso celular:

a.

Identifique las estructuras A, B y C. Razone la diferencia de geometría molecular (sección transversal) entre los componentes que originan la estructura A frente a los de la B. (1,0 pto)

Estructura A:

Estructura B:

Estructura C:

b.

¿Por qué la estructura C (liposoma) es empleada como vector nanotecnológico prioritario para transportar fármacos hidrofílicos en quimioterapia? Indique dónde se alojaría un fármaco lipofílico. (1,0 pto)

Enunciado: Opción A - Pregunta 2

Estructura A Respuesta: Micela / Micela esférica

Estructura B Respuesta: Bicapa lipídica / Bicapa

Estructura C Respuesta: Liposoma / Vesícula lipídica

Las soluciones de los 3 apartados que faltan y la explicación paso a paso son Premium.

Opción A - Pregunta 3. Predicción de los cambios cuantitativos en la proporción de ácidos grasos insaturados/saturados y longitud de…

Biología celular

Opción A - Pregunta 3 (Experimento de adaptación homeoviscoelástica) [2,0 PUNTOS]

Se cultiva una cepa de Escherichia coli a 37 °C. Súbitamente, el cultivo se transfiere a una incubadora a 12 °C. Tras 4 horas de aclimatación, se extraen los lípidos de membrana y se analizan por cromatografía.

a.

Prediga qué modificaciones cuantitativas se observarán en la razón ácidos grasos insaturados / ácidos grasos saturados y en la longitud media de la cadena hidrocarbonada de sus fosfolípidos. (1,0 pto)

b.

Explique el fundamento fisicoquímico (efecto sobre la temperatura de transición de fase crystal-gel) por el cual la bacteria moriría si no realizara este ajuste homeostático de fluidez. (1,0 pto)

Enunciado: Opción A - Pregunta 3

Modificación en la razón ácidos grasos insaturados / ácidos grasos saturados tras pasar de 37 °C a 12 °C Respuesta: Aumenta / Se incrementa

Modificación en la longitud media de la cadena hidrocarbonada de sus fosfolípidos tras pasar de 37 °C a 12 °C Respuesta: Disminuye / Se acorta

La solución del apartado que falta y la explicación paso a paso son Premium.

Opción A - Pregunta 4. Identificación de la reacción de saponificación (hidrólisis alcalina de un triacilglicérido con NaOH),…

Las biomoléculas

Opción A - Pregunta 4 (Interpretación de reacción biológica) [2,0 PUNTOS]

Examine la siguiente reacción de transformación lipídica que ocurre en el tubo digestivo y en la industria:

a.

Indique el nombre específico de este tipo de reacción química e identifique las moléculas X e Y producidas. (1,0 pto)

Molécula X:

Molécula Y:

b.

Explique la naturaleza anfipática de la molécula Y y describa el mecanismo por el cual actúa como agente emulsionante o detergente frente a las grasas en medio acuoso. (1,0 pto)

Enunciado: Opción A - Pregunta 4

Tipo de reacción química representada Respuesta: Saponificación / Hidrólisis alcalina / Hidrólisis básica

Molécula X Respuesta: Glicerol / Glicerina / Propanotriol

Las soluciones de los 2 apartados que faltan y la explicación paso a paso son Premium.

Opción B - Pregunta 6. Análisis de una lipoproteína plasmática: justificar la monocapa externa de fosfolípidos y colesterol libre…

Las biomoléculas

Pregunta 6 (Análisis de gráfica/diagrama SVG) [2,0 PUNTOS]

Analice el siguiente modelo de lipoproteína plasmática implicada en la homeostasis del colesterol sanguíneo:

a.

Razone por qué la cubierta exterior de la lipoproteína está formada por una monocapa de fosfolípidos y colesterol no esterificado, mientras que el núcleo contiene triacilgliceroles y ésteres de colesterol. (1,0 pto)

b.

Diferencie la función metabólica de las partículas LDL y HDL. ¿Por qué el depósito de LDL aterogénico en la íntima arterial provoca placas de ateroma? (1,0 pto)

Enunciado: Opción B - Pregunta 6

Respuesta: La cubierta exterior es anfipática para permitir la solubilidad en el plasma sanguíneo acuoso: las cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos y el grupo hidroxilo (-OH) del colesterol no esterificado se orientan hacia el exterior en contacto con el agua, mientras que las colas hidrofóbicas se orientan hacia el interior. Por ello se requiere una monocapa y no una bicapa. El núcleo interno es completamente hidrofóbico (apolar), albergando lípidos neutros e insolubles en agua (triacilgliceroles y ésteres de colesterol), aislados del medio acuoso.

La solución del apartado que falta y la explicación paso a paso son Premium.

Opción B - Pregunta 7. Identificar el núcleo tetracíclico del colesterol (ciclopentanoperhidrofenantreno), su grupo polar (-OH) y…

Las biomoléculas

Pregunta 7 (Análisis molecular de esteroides) [2,0 PUNTOS]

El esquema adjunto muestra la estructura química esquelética del colesterol (núcleo esteroideo):

a.

Nombre la estructura hidrocarbonada tetracíclica de base (anillos A, B, C, D). Indique qué grupo funcional confiere la escasa polaridad a la molécula de colesterol y en qué posición se orienta dentro de la bicapa lipídica. (1,0 pto)

b.

Cite tres moléculas biológicas esenciales sintetizadas en el cuerpo humano a partir del colesterol, especificando la función reguladora o digestiva de cada una. (1,0 pto)

Enunciado: Opción B - Pregunta 7

Respuesta: Estructura tetracíclica: ciclopentanoperhidrofenantreno (o esterano). El grupo funcional que le confiere polaridad es el grupo hidroxilo (-OH) situado en el carbono 3 del anillo A. En la bicapa lipídica se orienta hacia la superficie acuosa, interactuando con las cabezas polares de los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno, mientras que el resto de los anillos y la cadena alifática quedan orientados hacia el interior hidrofóbico de la membrana.

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Opción B - Pregunta 8. Identificar a los eicosanoides como familia lipídica de prostaglandinas y tromboxanos y describir sus…

Las biomoléculas

Pregunta 8 (Farmacología y respuesta inflamatoria) [2,0 PUNTOS]

El ácido acetilsalicílico (aspirina) inhibe irreversiblemente la enzima cyclooxigenasa-1 (COX-1), bloqueando la síntesis de tromboxanos y prostaglandinas a partir del ácido araquidónico (20:4Δ5,8,11,1420:4^{\Delta 5,8,11,14}).

a.

¿A qué familia de lípidos pertenecen las prostaglandinas y los tromboxanos? Describa su función como mediadores de la respuesta inflamatoria y la agregación plaquetaria. (1,0 pto)

b.

Un paciente con dolor muscular consume aspirina. Explique el mecanismo molecular por el cual este fármaco alivia la fiebre y la inflamación, y por qué se recomienda a dosis bajas para prevenir trombosis vasculares. (1,0 pto)

Enunciado: Opción B - Pregunta 8

Respuesta: Pertenecen a la familia de los eicosanoides (lípidos insaponificables derivados de ácidos grasos poliinsaturados de 20 carbonos). Las prostaglandinas actúan como mediadores inflamatorios provocando vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar, quimiotaxis de leucocitos, sensibilización de los receptores del dolor y elevación del punto térmico en el hipotálamo (fiebre). Los tromboxanos (principalmente el TXA2) son producidos por las plaquetas y estimulan la vasoconstricción y la agregación plaquetaria para formar el coágulo hemostático.

La solución del apartado que falta y la explicación paso a paso son Premium.

Opción B - Pregunta 9. Describir la composición y enlace de las ceras (enlace éster entre un ácido graso de cadena larga y un…

Las biomoléculas

Pregunta 9 (Biología vegetal y adaptación protectora) [2,0 PUNTOS]

Las hojas de las plantas xerófitas de clima árido (como el olivo o el cactus) presentan una epidermis cubierta por una gruesa capa brillante denominada cutícula, rica en céridos (ceras).

a.

Describa la estructura química general de una cera (tipo de enlace y naturaleza de los dos reactivos orgánicos que la constituyen). (1,0 pto)

b.

Explique el fundamento hidrofóbico por el cual la cutícula rica en céridos evita la desecación vegetal y protege contra infecciones de patógenos fúngicos. (1,0 pto)

Enunciado: Opción B - Pregunta 9

Respuesta: Las ceras (céridos) son lípidos saponificables constituidos por la unión mediante un enlace éster de dos reactivos orgánicos: un ácido graso de cadena hidrocarbonada larga (generalmente de 14 a 36 átomos de carbono, saturado o insaturado) y un alcohol monovalente (monoalcohol) también de cadena hidrocarbonada alifática larga (generalmente de 16 a 30 carbonos). La reacción de formación es una esterificación en la que se desprende una molécula de agua.

La solución del apartado que falta y la explicación paso a paso son Premium.

Opción B - Pregunta 10. Pregunta 10 (2,0 puntos): Adaptaciones de las membranas de arqueas termófilas a 90 °C. a) Comparar la…

Biología celular

Pregunta 10 (Caso de Biología evolutiva y organular) [2,0 PUNTOS]

Analice el siguiente fenómeno evolutivo celular: las membranas de las arqueas termófilas de fuentes hidrotermales a 90 °C contienen lípidos de tipo tetraéter unidos por enlaces éter a cadenas isoprenoides ramificadas, formando una monocapa lipídica continua.

a.

Compare la estabilidad térmica del enlace éter frente al enlace éster presente en las bacterias y eucariotas. ¿Por qué una monocapa de tetraéteres evita la desintegración de la membrana a altas temperaturas frente a una bicapa? (1,0 pto)

b.

¿A qué grupo de lípidos insaponificables pertenecen los polímeros isoprenoides de la membrana de las arqueas? Indique la ventaja adaptativa que confieren estas cadenas ramificadas frente a los ácidos grasos lineales a altas temperaturas. (1,0 pto)

Enunciado: Opción B - Pregunta 10

Respuesta: El enlace éter (C–O–C) es químicamente mucho más estable y resistente a la hidrólisis y a la termólisis que el enlace éster (–COO–). La monocapa lipídica de tetraéteres une covalentemente ambos lados polares de la membrana, impidiendo que las dos hemimembranas se separen (deslaminación) a altas temperaturas, conservando la integridad que una bicapa perdería por hiperfluidez.

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