Pregunta 148 · MIR 2016 — Translocación t(11;22) en tumor óseo maligno

Actualizado el · Equipo AprenAI

Especialidad: Traumatología · Del examen MIR 2016 (convocatoria 2015/16, examen del 6 de febrero de 2016) · Preguntas MIR de Traumatología 2016

Enunciado

En qué tipo de tumor óseo maligno existe una translocación cromosómica 11/22t en más del 90% de los casos:

  1. Osteosarcoma.
  2. Mieloma.
  3. Sarcoma de Ewing.
  4. Condrosarcoma.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

En qué tipo de tumor óseo maligno existe una translocación cromosómica 11/22t en más del 90% de los casos:

Respuesta correcta: 3. Sarcoma de Ewing.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La t(11;22)(q24;q12) fusiona el gen EWSR1 (cromosoma 22) con FLI1 (cromosoma 11). Así se forma la proteína quimérica EWS-FLI1, un factor de transcripción aberrante. Aparece en torno al 85-90% de los sarcomas de Ewing/PNET. Otras variantes son la t(21;22) EWS-ERG. Es el marcador diagnóstico molecular clave, junto con la expresión de CD99 en la IHQ. El cuadro clínico típico es un niño o adolescente con lesión diafisaria en hueso

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Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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