Preguntas FIR de Biología molecular y genética 2024

Las 10 preguntas de Biología molecular y genética del FIR 2024 (convocatoria 2023/24, examen del 20 de enero de 2024), con la respuesta de la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad y por qué no son las otras opciones. Hazlas como test con corrección al momento.

Cuánto pesa Biología molecular y genética en el FIR

En el FIR 2024 cayeron 10 preguntas de Biología molecular y genética de las 210 del examen (4,8 %): fue la 8.ª especialidad con más preguntas de las 25. Son 4 más que en el FIR 2023 (6). Desde el FIR 2022 ha tenido entre 6 y 10 preguntas por examen, 8,4 de media. Tendencia al alza: en los tres últimos FIR (2024-2026) ha sido el 4,4 % de las preguntas, frente al 3,3 % de 2022-2023.

10 preguntas de Biología molecular y genética del FIR 2024

Pregunta 73 · FIR 2024

CA se ha realizado un estudio genético. Mediante PCR se ha detectado una expansión del triplete CTG en el cromosoma 19 con unas 60 repeticiones. ¿Con qué enfermedad podría estar relacionada?

Pregunta 133 · FIR 2024

La síntesis de ADN se lleva a cabo de forma semiconservativa durante la replicación, y se caracteriza por:

Pregunta 134 · FIR 2024

Los cambios en el ADN codificante causados por sustituciones no silenciosas, en concreto por las mutaciones sin sentido:

Pregunta 135 · FIR 2024

El proceso de corte y empalme (splicing) del ARN es un proceso:

Pregunta 136 · FIR 2024

En el análisis molecular de hibridación de los ácidos nucleicos mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) pueden combinarse cultivo celular y microscopía.

Pregunta 137 · FIR 2024

La reparación por escisión nucleotídica (NER) es un mecanismo que repara daños en el ADN consistentes en la corrección de alteraciones que distorsionan la doble hélice y eliminación de daños voluminosos.

Pregunta 138 · FIR 2024

¿Cuál de las siguientes enzimas NO está implicada en el proceso de adición de la caperuza 5' del ARNm eucariótico?

Pregunta 139 · FIR 2024

El sistema que localiza emparejamientos incorrectos (mismatch repair) identifica cuál hebra es parental en función del grado de metilación.

Pregunta 140 · FIR 2024

La supresión, en ciertos casos, de la expresión de uno de los dos alelos de un gen en cromosomas homólogos (ya sea de la madre o del padre) es un fenómeno conocido como:

Pregunta 141 · FIR 2024

Una enzima de restricción es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN. En relación con esto, señale la respuesta FALSA de las siguientes opciones:

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