Ejercicio 10 - Exercici 10 · Química Orgánica II UB 2019

Tema: Substitució nucleòfila alifàtica · Del examen Recull d'Exàmens Resolts de Química Orgànica (Part 1) (2019)

Enunciado

Exercici 10 [1,0 punt]. Estereoquímica de reaccions d'addició, substitució i eliminació

Dibuixeu el producte majoritari de cadascuna de les següents transformacions indicant la seva estereoquímica tridimensional, i indiqueu quin dels següents qualificatius li correspon: aquiral, compost meso, un únic estereoisòmer quiral, mescla racèmica o mescla de diastereòmers amb estereocentres.

a)

Eliminació amb etòxid:

b)

Substitució nucleòfila bimolecular d'un derivat de ciclohexil:

c)

Halogenació amb PBr3\text{PBr}_3 i piridina:

d)

Addició de Br2/H2O\text{Br}_2 / \text{H}_2\text{O} a un cicloalquè:

e)

Solvòlisi en aigua amb calefacció:

Enunciado: Ejercicio 10 - Exercici 10 · Química Orgánica II UB 2019

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Dibuixeu el producte majoritari de cadascuna de les transformacions indicant la seva estereoquímica tridimensional

Solución: a. 2-metilhept-1-è (alquè terminal aquiral) b. *cis*-1,3-diacetoxiciclohexà (compost meso amb dos grups acetoxi en cis) c. Derivat dibromat amb inversió de configuració al centre C3 (un únic enantiòmer quiral) d. Halohidrina trans formada per addició anti sobre l'alquè (mescla racèmica d'enantiòmers) e. Mescla dels dos diastereòmers *cis* i *trans* de l'1,4-dimetilciclohexanol

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

Ejercicio 18 - Exercici 6 · 2019 ›

Más ejercicios de Substitució nucleòfila alifàtica