Exercici 1 · Química Orgánica II UB 2015
Tema: Conceptes generals de reactivitat i reaccions radicalàries · Del examen Exàmens de Reavaluació de Química Orgànica II (2015-2017) (2015)
Enunciado
Exercici 1 (6 punts, Reavaluació 2016). Bromació radicalària d'alquens (NBS)
Dibuixeu els productes B, C i D obtinguts en la bromació radicalària de l'alquè A (4-metilciclohexè) tractat amb N-bromosuccinimida (NBS) i AIBN. Justifiqueu la seva formació a partir dels intermedis radicalaris generats (sense considerar estereoisòmers).
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Explicació o justificació dels radicals intermedis i productes formats (opcional o complementari):
Solución: Justificació mecanicista basada en la formació de radicals al·lílics estabilitzats per ressonància a les posicions C3 i C6, i posterior atac del brom molecular sobre els extrems del sistema al·lílic.
Dibuixeu els productes B, C i D obtinguts en la bromació radicalària de l'alquè A (4-metilciclohexè) tractat amb N-bromosuccinimida (NBS) i AIBN. Justifiqueu la seva formació a partir dels intermedis radicalaris generats (sense considerar estereoisòmers).
Solución: Estructures dels tres productes regioisomèrics: - B: 3-bromo-4-metilciclohexè - C: 5-bromo-4-metilciclohexè - D: 6-bromo-4-metilciclohexè
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Problema 55 · 2018 · Exercici 2 · 2015 ›