Examen final enero 2022 (Modelo B)

Pregunta 1. Transcriptómica y migración celular

En un análisis transcriptómico a nivel de célula única se detecta un subgrupo celular que muestra una sobreexpresión notable de genes asociados con la motilidad y la remodelación del microentorno extracelular. ¿Cuál de las siguientes propiedades funcionales es más probable que presente este grupo?

Pregunta 2. Ventaja del vector lentiviral

Al comparar el uso de un vector derivado de lentivirus con el de un plásmido estándar en ingeniería genética, ¿qué beneficio fundamental aporta el lentivirus?

Pregunta 3. Resolución en criomicroscopía electrónica

Mediante criomicroscopía electrónica (crio-ME) se logra resolver la estructura de una muestra con un detalle próximo a 2 Å. ¿Qué ventaja directa proporciona este nivel de resolución?

Pregunta 4. Función de la cohesina

Si mediante técnicas de edición genética se genera una variante proteica que impide el anclaje del complejo de cohesina al ADN, ¿qué anomalía cabría esperar durante el ciclo de división celular?

Pregunta 5. Chaperonas HSP70 y HSP90

Un ensayo proteómico revela niveles notablemente elevados de las chaperonas moleculares HSP70 y HSP90, en paralelo a un incremento en la fracción de proteínas con plegamiento anómalo o incompleto. ¿A qué condición fisiológica o celular responde este perfil?

Pregunta 6. Función del dominio SAM

Se identifica un dominio SAM ( Sterile Alpha Motif) en la secuencia de una proteína. ¿Cuál de las siguientes actividades se considera más típica de dicho dominio?

7. Pregunta 7. NAD+ y regulación epigenética

En una aproximación multi-ómica se comprueba que mínimas fluctuaciones en los niveles intracelulares de NAD + conllevan cambios correlacionados en la función de las sirtuinas, en la acetilación de la cromatina y en el perfil de transcripción de vías metabólicas clave. ¿Qué principio molecular ejemplifica este hallazgo?

Pregunta 8. Convergencia funcional multi-ómica

Al analizar los datos multi-ómicos de dos individuos con variantes patogénicas en genes completamente distintos, se constatan firmas transcripcionales, proteómicas y metabólicas prácticamente superponibles. ¿Qué deducimos de este resultado?

Pregunta 9. Regiones intrínsecamente desordenadas

El análisis filogenético de ciertas proteínas pertenecientes a especies muy alejadas evolutivamente revela que determinadas zonas sin estructura terciaria fija (intrínsecamente desordenadas) se encuentran altamente conservadas. ¿Cómo se explica biológicamente esta conservación?

Pregunta 10. Función del SDS en electroforesis

En el protocolo analítico de electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE), el dodecilsulfato sódico se adiciona esencialmente con el propósito de:

Pregunta 11. Resistencia por plásmido conjugativo

Un aislamiento bacteriano adquiere de forma simultánea múltiples determinantes de multirresistencia a antibióticos codificados en el seno de un único plásmido transferible. Este fenómeno representa un caso de:

Pregunta 12. Pérdida de ATPasa en HSP90

Si se introduce una mutación puntual que bloquea por completo la actividad hidrolítica de ATP (ATPasa) en la chaperona HSP90, ¿cuál será el principal efecto celular esperado?

Pregunta 13. Fosfatidilserina externa en apoptosis

Durante el proceso de muerte celular por apoptosis, la externalización de la fosfatidilserina hacia la monocapa exterior de la membrana plasmática tiene como finalidad principal:

Pregunta 14. Especies reactivas de oxígeno y Nrf2

Al efectuarse un estudio metabolómico se advierte un incremento severo en la liberación de especies reactivas del oxígeno (ROS) originadas a nivel del complejo I de la cadena de transporte electrónico. ¿Qué respuesta celular adaptativa cabe observar de forma inmediata?

Pregunta 15. Fosforilación del dominio CTD

Una mutación afecta a la ARN polimerasa II imposibilitando que se fosforilen los residuos repetidos de su dominio carboxilo-terminal (CTD). ¿Cuál representará la repercusión biológica más directa?

Pregunta 16. Mutación con cambio de sentido conservadora

¿Qué rasgo define típicamente a una mutación de tipo missense (o con cambio de sentido) de carácter conservador?

Pregunta 17. Estrés replicativo y quinasas ATR/CHK1

Mediante secuenciación de transcriptoma de célula única se detecta una subpoblación con fuerte inducción de rutas de reparación del ADN y síntesis de desoxirribonucleótidos; a nivel del proteoma se aprecia una señal prominente de fosforilación dependiente de ATR y CHK1. ¿Qué estado celular se ajusta con mayor probabilidad a estas observaciones?

Pregunta 18. Descenso de miARNs reguladores

Si en un ensayo celular se constata una disminución drástica y global en la expresión de microARNs (miARNs) maduros, ¿cuál es el resultado transcripcional/traduccional previsible más directo?

Pregunta 19. Mutación alostérica o conformacional

En un estudio de biología molecular se analiza una mutación localizada en una región alejada físicamente del centro activo de una enzima. El cambio aminoacídico disminuye drásticamente la velocidad catalítica pero no modifica la afinidad de unión por su sustrato ($K_m$ inalterada). ¿Cuál de las siguientes propuestas explica mejor este fenómeno?

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Pregunta 20. Cas9 nickasa y especificidad

En un ensayo de edición génica precisa se recurre a la variante Cas9 nickasa (Cas9n) combinada con dos ARN guía enfrentados dirigidos a cadenas complementarias contiguas. ¿Qué ventaja sustancial aporta este diseño técnico frente al uso de Cas9 silvestre convencional?