Evaluación ordinaria - Junio 2026 (Modelo C)

Pregunta 1. Plasticidad metabólica y síntesis lipídica tumoral

En un ensayo de metabolómica con isótopos estables, se constata que, tras bloquear de forma simultánea la ATP-citrato liasa (ACLY) y la acetil-CoA sintetasa (ACSS2), las células neoplásicas logran preservar parcialmente la lipogénesis mediante una vía alternativa en los peroxisomas. ¿Qué rasgo del fenotipo metabólico del cáncer ilustra con mayor precisión este hallazgo?

Pregunta 2. Inhibición de ATP-citrato liasa y rutas anabólicas

Al bloquear farmacológicamente la actividad enzimática de la ATP-citrato liasa durante un ensayo de fisiología celular, ¿cuál de los siguientes procesos de biosíntesis verá notablemente disminuida su tasa de funcionamiento?

Pregunta 3. Mutación en subunidad ATPasa de SWI/SNF

Si una mutación anula por completo la función catalítica ATPasa del complejo multiproteico SWI/SNF, ¿cuál de las siguientes será la consecuencia más previsible en el control de la expresión génica?

a

Un bloqueo inmediato de la maquinaria de traducción a nivel ribosómico.

b

Una merma en el remodelado de la cromatina accionado por ATP, comprometiendo el grado de accesibilidad transcripcional de un amplio repertorio de genes.

c

La paralización de la ruta glucolítica.

d

La desintegración total de los nucleolos celulares.

Pregunta 4. Mutaciones en mutS o mutL bacterianos

En genética bacteriana, un incremento sustancial en la tasa de mutagénesis ligado a disfunciones en los genes mutS o mutL desencadenará primariamente:

a

Anomalías en el sistema de reparación de desapareamientos de bases ( Mismatch Repair).

b

Inhibición en el ensamblaje de la pared de peptidoglucano.

c

Inactivación funcional de la subunidad ribosómica 30S.

d

Inhibición de los mecanismos de transferencia génica por conjugación.

Pregunta 5. Mutaciones superficiales vs núcleo estructural proteico

Al realizar un estudio filogenético y estructural de una familia de proteínas, se detecta que los residuos ubicados en la superficie acumulan un número elevado de sustituciones aminoacídicas, en tanto que el empaquetamiento interno del núcleo globular permanece inalterado. ¿Cuál es el motivo que mejor justifica esta divergencia evolutiva?

a

La conformación tridimensional carece de influencia sobre el curso evolutivo.

b

Las zonas indispensables para el soporte estructural del núcleo se hallan bajo una presión de selección purificadora considerablemente más estricta que las regiones expuestas del exterior.

c

Todas las mutaciones que experimenta la secuencia son funcionalmente neutras.

d

La evolución molecular de los polipéptidos transcurre de forma puramente azarosa en todas sus regiones.

Pregunta 6. Activación del inflamasoma NLRP3 y caspasa-1

En un análisis proteómico celular se identifica un incremento sostenido de los componentes moleculares del inflamasoma NLRP3 junto con la consecuente activación enzimática de caspasa-1. ¿Qué efecto fisiológico cabría esperar con mayor probabilidad?

a

Inhibición de los mecanismos apoptóticos.

b

Clivaje proteolítico y secreción al medio de citocinas proinflamatorias como IL-1β e IL-18, promoviendo la respuesta inmune innata.

c

Bloqueo integral de la actividad del sistema inmunitario.

d

Inactivación global de la traducción proteica celular.

Pregunta 7. Marcaje con 13C-glucosa e inhibición de piruvato carboxilasa

En una prueba metabólica empleando glucosa uniformemente marcada con [$^{13}\text{C}$], se comprueba que la inhibición de la piruvato carboxilasa acarrea un marcado descenso en la incorporación del trazador al oxalacetato citoplásmico/mitocondrial y una acumulación neta de piruvato, mientras que la piruvato deshidrogenasa mantiene inalterada su tasa catalítica. ¿Qué deducción resume de manera idónea estos datos?

Pregunta 8. Variación de la eficiencia catalítica con kcat constante

En la caracterización cinética de una enzima purificada se comprueba que el número de recambio ($k_{\text{cat}}$) permanece invariable, mientras que la eficiencia catalítica ($k_{\text{cat}}/K_m$) sufre un declive estadísticamente significativo. ¿Cuál es el motivo que concuerda con este comportamiento?

Pregunta 9. Cuantificación absoluta de ADN libre de curva patrón

¿Cuál de las siguientes metodologías biológicas de amplificación y cuantificación permite medir el número absoluto de copias de ADN en una muestra prescindiendo de una curva estándar de calibración?

Pregunta 10. Resistencia múltiple por regulador de bombas de eflujo

A nivel de microbiología molecular, un clon bacteriano adquiere resistencia simultánea a diversas familias químicas de agentes antimicrobianos mediante la sobreexpresión coordinada de un factor de transcripción que incrementa la producción de varias bombas de eflujo. ¿Qué ventaja de índole adaptativa y evolutiva otorga dicha estrategia?

Pregunta 11. Continuos fenotípicos en transcriptómica espacial

A lo largo de un barrido de transcriptómica con resolución espacial en cortes tisulares, se detecta que las transiciones de expresión génica entre distintos tipos de células suceden de forma progresiva o gradual, en lugar de presentar fronteras anatómicas nítidas y discretas. ¿Qué conclusión biológica resulta más coherente con este patrón?

Pregunta 12. Integración multiómica y computacional en biomedicina

En el ámbito de la biología molecular contemporánea, ¿por qué la combinación sinérgica de proteómica, transcriptómica espacial, epigenómica, metabolómica, análisis a nivel de célula única y modelos de inteligencia artificial marca un cambio sustancial de paradigma investigador?

Pregunta 13. Vía secretora de proteínas transmembrana

Indique el trayecto vesicular que seguirá canónicamente una proteína transmembrana recién sintetizada a nivel del retículo endoplásmico rugoso (RER) hasta integrarse en la membrana plasmática celular:

Pregunta 14. Modificación postraduccional por fosforilación en serina

Cuando una proteína diana exhibe múltiples residuos de serina susceptibles de ser fosforilados por quinasas celulares, esta modificación postraduccional se distingue típicamente por:

.

Pregunta 15. Incorporación de 13C-glutamina en citrato vía anaplerosis

En un seguimiento metabolómico empleando glutamina marcada con $^{13}\text{C}$, se advierte una asimilación cuantificable del isótopo en el conjunto de moléculas de citrato, incluso bajo condiciones de inhibición química de la piruvato deshidrogenasa. ¿Qué ruta o mecanismo metabólico justifica adecuadamente dicha observación?

.

Pregunta 16. Bloqueo de la malato deshidrogenasa citosólica y disponibilidad de NAD+

Al evaluar los flujos celulares con trazadores isotópicos estables, se comprueba que el bloqueo inhibitorio sobre la malato deshidrogenasa citosólica disminuye la concentración de $\text{NAD}^+$ disponible para sostener la glucólisis, sin causar una disfunción inicial en la cadena de transporte electrónico de la mitocondria. ¿Cuál es el fundamento metabólico subyacente?

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Pregunta 17. Sistema ESCRT y biogénesis de exosomas

En un estudio del proteoma celular se observa una sobreexpresión coordinada de componentes pertenecientes a la maquinaria ESCRT en paralelo a una secreción exacerbada de exosomas hacia el espacio extracelular. ¿Cuál es la interpretación funcional más pertinente?

Pregunta 18. Papel biológico de repeticiones de anquirina

Se describe en una proteína la presencia reiterada de dominios de repetición de anquirina ( Ankyrin Repeat). ¿Qué cometido estructural y molecular desempeñan primordialmente estas regiones repetitivas?

Pregunta 19. Conservación estructural con baja homología de secuencia

En un análisis de evolución molecular y estructural se compara un grupo de proteínas ortólogas cuya disposición tridimensional se conserva de forma casi idéntica, pese a que la identidad a nivel de secuencia de aminoácidos desciende por debajo del 25 %. ¿Qué principio bioquímico fundamenta con precisión dicha observación?

Pregunta 20. Cinética enzimática y reversión por exceso de sustrato

Al analizar los parámetros cinéticos de una preparación enzimática, se comprueba que al incrementar progresivamente la concentración del sustrato se restablece íntegramente la velocidad máxima ($V_{max}$) alcanzable en condiciones basales, aun con el inhibidor presente en el medio de reacción. Este comportamiento define inequívocamente a: