Pregunta 1. ¿Cuál representa el papel biológico primordial de los motivos proteicos de tipo EF-hand?
Proteínas: estructura, dominios y proteostasis
Pregunta 1. Función de dominios EF-hand
¿Cuál representa el papel biológico primordial de los motivos proteicos de tipo EF-hand ?

Pregunta 2. En un estudio multi-ómico se observa que distintos pacientes exhiben firmas metabolómicas prácticamente…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 2. Perfiles metabolómicos en medicina de precisión
En un estudio multi-ómico se observa que distintos pacientes exhiben firmas metabolómicas prácticamente superponibles a pesar de manifestar transcriptomas discordantes. ¿Qué trascendencia clínica o de medicina personalizada aporta dicho hallazgo?

Pregunta 3. En el marco de la genética molecular humana, afirmar que una variante alélica exhibe penetrancia incompleta…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 3. Concepto de penetrancia incompleta
En el marco de la genética molecular humana, afirmar que una variante alélica exhibe penetrancia incompleta significa que:

Pregunta 4. Al evaluar datos de transcriptómica espacial y proteómica en dos grupos celulares contiguos con transcripción…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 4. Transcriptómica y fosforilación en MAPK
Al evaluar conjuntamente datos de transcriptómica espacial y proteómica sobre dos grupos celulares contiguos, se comprueba que sus perfiles transcripcionales son casi equivalentes; sin embargo, uno de los grupos muestra un enriquecimiento notable en la fosforilación de mediadores de la cascada MAPK. ¿Cuál es la deducción más coherente?

Pregunta 5. ¿Por qué la integración de tecnologías multi-ómicas y modelos de inteligencia artificial ha transformado la…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 5. Biología de sistemas e investigación biomédica
¿Por qué la combinación transversal de edición génica (CRISPR), secuenciación masiva, transcriptómica espacial, proteómica, metabolómica y algoritmos de inteligencia artificial ha transformado el paradigma biomédico actual?

Pregunta 6. Pregunta 6. Mecanismo de resistencia AcrAB-TolC: En microbiología molecular, la resistencia a antimicrobianos…
Microbiología molecular y bioprocesos
Pregunta 6. Mecanismo de resistencia AcrAB-TolC
En microbiología molecular, la resistencia a antimicrobianos mediada por la sobreexpresión de la maquinaria tripartita AcrAB-TolC se fundamenta primariamente en:

Pregunta 7. ¿Cuál de las siguientes aproximaciones metodológicas permite capturar de manera paralela el transcriptoma y…
Técnicas de laboratorio, ómicas y edición genética
Pregunta 7. Single-cell Multiome transcriptoma-cromatina
¿Cuál de las siguientes aproximaciones metodológicas permite capturar de manera paralela el transcriptoma y el perfil de accesibilidad de la cromatina en una misma célula individual?

Pregunta 8. Si una mutación puntual en un receptor tirosina quinasa incrementa su afinidad de unión por el ligando…
Regulación enzimática y señalización celular
Pregunta 8. Ganancia de afinidad en receptor tirosina quinasa
Si una mutación puntual en un receptor tirosina quinasa incrementa su afinidad de unión por el ligando cognado sin alterar su nivel basal de expresión en membrana, ¿qué efecto biológico cabe esperar prioritariamente?

Pregunta 9. ¿Qué repercusión evolutiva destacada confiere a una bacteria la captación de un plásmido que combina…
Microbiología molecular y bioprocesos
Pregunta 9. Ventaja adaptativa de plásmidos multifuncionales
¿Qué repercusión evolutiva destacada confiere a una bacteria la captación de un plásmido que combina determinantes de virulencia, resistencia a fármacos y capacidades metabólicas adicionales?

Pregunta 10. Pregunta sobre la ventaja clave que aporta el machine learning al ensamblar datos epigenómicos,…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 10. Integración multi-ómica y machine learning
En el procesamiento de información biológica, ¿cuál es la ventaja clave que aporta la aplicación de modelos de aprendizaje automático ( machine learning) para ensamblar datos epigenómicos, transcriptómicos, proteómicos y metabolómicos?

Pregunta 11. Al secuenciar el genoma completo de un espécimen oncológico se aprecian múltiples roturas cromosómicas…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 11. Inestabilidad genómica y cromotripsis
Al realizar la secuenciación del genoma completo en un espécimen oncológico se aprecian múltiples roturas cromosómicas concentradas en loci definidos, acompañadas de una oscilación constante entre pérdidas y ganancias de segmentos genómicos vecinos. ¿Qué evento mecanístico es más afín a este escenario?
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Pregunta 12. ¿Hacia qué fenómeno biopatológico apunta la transcripción masiva de VEGFA, ANGPT2, PDGFB y metaloproteinasas…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 12. Microambiente tumoral y angiogénesis
Mediante transcriptómica espacial se caracteriza una región tisular donde se observa una transcripción masiva de VEGFA, ANGPT2, PDGFB y varias metaloproteinasas de matriz extracelular. ¿Hacia qué fenómeno biopatológico apunta con mayor certeza este perfil?
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Pregunta 13. ¿A qué necesidad responde la integración de transcriptómica espacial, proteómica cuantitativa, fluxómica…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 13. Enfoques multi-ómicos integrados
¿A qué necesidad responde la tendencia contemporánea de conjugar técnicas de transcriptómica espacial, proteómica cuantitativa, fluxómica metabólica, imagen superresolutiva y biología computacional?
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Pregunta 14. Pregunta 14 sobre la anomalía fenotípica mitótica que causa la inactivación selectiva del complejo condensina…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 14. Función del complejo condensina II
Si una estirpe celular alberga una mutación que inactiva selectivamente al complejo condensina II, dejando plenamente intacto el complejo cohesina, ¿qué anomalía fenotípica se observará con mayor verosimilitud a lo largo de la división mitótica?
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Pregunta 15. Pregunta 15 sobre la modificación epigenética cardinal al inhibir las histona desacetilasas (HDAC).
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 15. Efecto epigenético de inhibidores de HDAC
Al tratar una línea celular con un fármaco inhibidor específico de las histona desacetilasas (HDAC), ¿cuál es la modificación epigenética cardinal que cabría constatar en el genoma?
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Pregunta 16. Pregunta 16 sobre la justificación de integrar datos moleculares, celulares, topológicos y temporales en…
Biología de sistemas e interpretación de datos multi-ómicos
Pregunta 16. Justificación de modelos predictivos multi-nivel
La biomedicina actual defiende que para consolidar modelos computacionales predictivos con utilidad traslacional resulta imperativo articular datos moleculares, celulares, topológicos y temporales debido a que:
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Pregunta 17. Pregunta 17. En un análisis de modificaciones del ADN se constata una hiperactividad de la enzima TET2…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 17. Actividad desmetilasa mediada por TET2
En un análisis de modificaciones del ADN se constata una hiperactividad de la enzima TET2 correlacionada con un descenso progresivo en la proporción de 5-metilcitosina (5mC). ¿Qué proceso celular directo se encuentra en marcha?

Pregunta 18. ¿Cuál es la repercusión biológica comúnmente ligada a la amplificación patológica del protooncogén MYC en un…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 18. Consecuencias de la amplificación de MYC
¿Cuál es la repercusión biológica comúnmente ligada a la amplificación patológica del protooncogén MYC en un linaje de células tumorales?

Pregunta 19. Al realizar un cribado transcriptómico se individualiza un panel de factores cuya pérdida altera masivamente…
Genoma y expresión génica: cromatina, epigenética y reparación del ADN
Pregunta 19. Factores de transcripción maestros
Al realizar un cribado transcriptómico se individualiza un reducido panel de factores transcripcionales cuya pérdida de función desencadena la alteración masiva de miles de genes dependientes, abarcando distintas vías biológicas. Estos reguladores jerárquicos se denominan habitualmente:

Pregunta 20. Una mutación lesiona el dominio Tudor de un modulador cromatínico epigenético. ¿Qué función bioquímica se…
Proteínas: estructura, dominios y proteostasis
Pregunta 20. Papel del dominio Tudor en cromatina
Una mutación lesiona de manera específica el dominio Tudor de un modulador cromatínico epigenético. ¿Qué función bioquímica se verá afectada primordialmente como consecuencia directa?
