Pregunta 7 · Genética UAB 2016
Tema: Mendelismo y herencia de un gen · Del examen Avaluació Parcial de Genètica (Octubre 2016) (2016)
Enunciado
Shen i col·laboradors ( Nature Genetics, 2010, 42:245–249) van descriure diverses famílies amb mutacions en el gen PNKP (polynucleotide kinase 3'-phosphatase), associades amb microcefàlia, convulsions i anomalies en la reparació de l'ADN. Totes les famílies presenten el mateix patró d'herència autosòmic recessiu:
Pregunta 7. Probabilitat de tenir descendència afectada de tres fills
Continuant amb la parella formada per la dona V:8 de la família 1 i l'home VI:1 de la família 3, suposeu que planegen tenir una descendència de 3 fills (independentment del seu sexe).
Quina és la probabilitat que almenys un dels tres descendents manifesti la patologia causada pel gen PNKP ?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Pregunta 7. Quina és la probabilitat que almenys un dels tres descendents manifesti la patologia causada pel gen PNKP?
Solución: c. Entre 0,26 i 0,50
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 3 · 2016 · Pregunta 8 · 2015 ›