Pregunta 3 · Genética UAB 2016
Tema: Mendelismo y herencia de un gen · Del examen Avaluació Parcial de Genètica (Octubre 2016) (2016)
Enunciado
Shen i col·laboradors ( Nature Genetics, 2010, 42:245–249) van descriure diverses famílies amb mutacions en el gen PNKP (polynucleotide kinase 3'-phosphatase), associades amb microcefàlia, convulsions i anomalies en la reparació de l'ADN. Totes les famílies presenten el mateix patró d'herència autosòmic recessiu:
Si la dona V:8 de la família 1 tingués descendència amb l'home VI:1 de la família 3, quina seria la probabilitat que el seu primer fill fos una noia afectada per la patologia?
.
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Si la dona V:8 de la família 1 tingués descendència amb l'home VI:1 de la família 3, quina seria la probabilitat que el seu primer fill fos una noia afectada per la patologia?
Solución: b. Entre 0,05 i 0,10
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 10 · 2021 · Pregunta 7 · 2016 ›