Partie BPH - 1 - Système immunitaire · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole 2024

Thème : Système immunitaire et défense de l'organisme · Tiré du sujet Métropole France (2024)

Énoncé

Partie Biologie et physiopathologie humaines

La maladie cœliaque et pathologies associées

Monsieur X. consulte son médecin pour des douleurs au niveau de l'intestin grêle et des troubles du transit intestinal, avec alternance de diarrhées, constipation, colite, et rectorragies. Ces symptômes sont associés à des signes cliniques généraux tels que fatigue intense, perte d'appétit et amaigrissement. Le tableau clinique oriente le médecin vers un diagnostic probable de maladie cœliaque.

La maladie cœliaque ou intolérance au gluten est aujourd'hui l'une des maladies digestives les plus fréquentes au monde. Cette intolérance toucherait 600 000 patients en France avec seulement 20 % des cas diagnostiqués. C'est une maladie complexe déclenchée par la conjonction de facteurs génétiques et environnementaux.

1 Origine immunitaire de la maladie cœliaque

Le gluten est un terme générique qui désigne un ensemble de protéines que l'on retrouve dans certaines céréales: seigle, avoine, blé, orge. Les protéines du gluten qui provoquent la maladie cœliaque sont les gliadines. Une personne intolérante au gluten n'est pas capable de dégrader correctement les gliadines, qui deviennent immunogènes. Elles pénètrent dans le chorion (couche cellulaire profonde de la muqueuse intestinale) et déclenchent une production d'anticorps anti-gliadine.

1.2 Reporter sur la copie le nom des cellules 1 à 3, de la molécule X et des processus A et B.

Le document 1 présente de manière schématique la réponse immunitaire permettant la production d'anticorps.

Document 1: Réponse immunitaire à médiation humorale

1.3 Reporter sur la copie les annotations correspondant aux repères 1 à 5 du document 2A, représentant un schéma d'anticorps.

Le diagnostic d'intolérance au gluten repose sur la recherche d'anticorps anti-gliadines, d'une part, et sur l'observation microscopique de biopsies de la paroi intestinale, d'autre part. La recherche d'anticorps anti-gliadine se fait par la technique ELISA présentée dans le document 2.

Document 2A: Représentation schématique d'un anticorps

1.4 Représenter sur la copie, à l'aide du document 2B, l'assemblage moléculaire obtenu en fin de test positif (présence d'anticorps anti-gliadine dans le sérum) en utilisant les représentations schématiques proposées en légende.

Document 2B: Principe de la technique ELISA. Le test ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay) est un test immunologique destiné à détecter ou doser les anticorps dans un liquide biologique. Dans le cas de la recherche d'anticorps anti-gliadines, les puits d'une microplaque sont tapissés avec des fragments de gliadine. Le sérum à tester est ensuite déposé dans les puits de la microplaque. Si l'anticorps recherché est présent, il se lie aux fragments de gliadine. Un premier lavage est réalisé. Un anticorps de lapin, couplé à une enzyme: la peroxydase et capable de se lier à l'anticorps recherché, est alors ajouté dans le puits. Un deuxième lavage est réalisé. Une molécule incolore est ajoutée, elle conduit à la formation d'un produit coloré si l'enzyme est présente.

Légendes du document 2B

1.5 Analyser les résultats du test ELISA de monsieur X. présenté sur le document 2C et conclure.

Document 2C: Résultats du test ELISA de monsieur X.

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Corrigé

Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)

Cellule 1

Réponse : Lymphocyte T4 (LT4, lymphocyte T CD4 auxiliaire)

Cellule 2

Réponse : Lymphocyte B (LB)

Cellule 3

Réponse : Plasmocyte(s)

Molécule X

Réponse : Interleukine(s) (cytokines)

Processus A

Réponse : Sélection et multiplication clonale des lymphocytes T4

Processus B

Réponse : Sélection, multiplication et différenciation clonale des lymphocytes B en plasmocytes

Repère 1 (document 2A)

Réponse : Site de fixation à l'antigène (paratope)

Les réponses des 6 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium

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