Exercice 2 - Système immunitaire et rejet de greffe · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2025
Thème : Système immunitaire et défense de l'organisme · Tiré du sujet Métropole France remplacement (2025)
Énoncé
2 Thérapie cellulaire et rétinite pigmentaire
La rétinite pigmentaire est une dégénérescence lente de la rétine et de l'épithélium pigmentaire causant des déficiences visuelles.
Cette maladie peut être traitée par thérapie cellulaire. Celle-ci consiste à greffer des cellules saines afin de restaurer la fonction d'un tissu ou d'un organe. Les cellules souches utilisées pour produire ces cellules saines ont deux propriétés communes: celle de s'autorenouveler indéfiniment par mitoses successives et celle de pouvoir se différencier en plusieurs types cellulaires: neurones, cellules du sang ou cellules du foie. La thérapie cellulaire est aujourd'hui envisagée notamment dans le traitement des maladies du cœur, de la rétine ou de la peau.
Dans le cas de la rétinite pigmentaire ce traitement consiste à greffer un ensemble de cellules d'épithélium pigmentaire rétinien afin de traiter la maladie.
Il existe différents types de cellules souches pouvant être utilisées en thérapie cellulaire mais toutes possèdent la capacité de se différencier. Elles sont prélevées soit sur le patient lui-même soit sur un donneur. Certaines cellules souches présentent l'avantage d'être bien tolérées, d'autres au contraire peuvent être à l'origine de rejets de greffes.
Le document 5A présente des expériences de greffes réalisées sur des souris.
2.5
Analyser et interpréter les expériences 1, 2 et 3 du document 5A.
2.6
Interpréter l'expérience 4 du document 5A afin d'identifier précisément le type de réponse immunitaire impliquée dans le rejet de greffe.
Le document 5B présente la réponse immunitaire mise en jeu lors d'un rejet de greffe.
2.7
Présenter les événements A à D du document 5B.
Actuellement, les essais cliniques utilisent souvent les cellules souches mésenchymateuses, provenant d'un donneur sain, pour réaliser la greffe. Ces cellules expriment faiblement les marqueurs du Complexe Majeur d'Histocompatibilité. De plus, elles secrètent des facteurs immunosuppresseurs qui limitent les réactions immunitaires.
2.8
Argumenter le fait que les cellules souches mésenchymateuses soient couramment utilisées dans les essais cliniques de thérapie cellulaire.

Corrigé
Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)
2.5 Analyser et interpréter les expériences 1, 2 et 3 du document 5A.
Réponse : - Expérience 1 (Autogreffe) : Greffe de peau de la souris A sur elle-même. La greffe est acceptée car le donneur et le receveur partagent exactement le même patrimoine génétique (mêmes molécules du CMH). Le système immunitaire reconnaît ces marqueurs comme le « soi ». - Expérience 2 (Première allogreffe) : Greffe de peau de souris A sur une souris B1 génétiquement différente. La greffe est rejetée en environ 12 jours. Il s'agit d'une réponse immunitaire primaire : le système immunitaire de B1 reconnaît le CMH de A comme du « non-soi » et déclenche une réaction de rejet. - Expérience 3 (Seconde allogreffe) : Une seconde greffe de peau de souris A est réalisée 1 mois plus tard sur la même souris B1. La greffe est rejetée en environ 4 jours. Il s'agit d'une réponse immunitaire secondaire : elle est plus rapide et plus vigoureuse en raison de la présence de lymphocytes mémoires formés lors du premier contact.
2.6 Interpréter l'expérience 4 du document 5A afin d'identifier précisément le type de réponse immunitaire impliquée dans le rejet de greffe.
Réponse : Dans l'expérience 4, on injecte des lymphocytes T prélevés chez la souris B1 (qui a déjà rejeté une greffe de A) à une souris B2 (génétiquement identique à B1, mais n'ayant jamais reçu de greffe). Lors de la première greffe de peau de A sur B2, le rejet se produit en seulement 4 jours (délai d'un rejet secondaire). Le transfert de lymphocytes T confère à la souris receveuse la mémoire immunitaire du rejet. Cela prouve que le rejet de greffe repose sur une réponse immunitaire adaptative à médiation cellulaire (assurée par les lymphocytes T).
Les réponses des 2 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium
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