Aufgabe 3 · Abitur NRW Biologie LK · Eisenspeicherkrankheit-EN 2026

Thema: Enzyme, Stofftransport und Zellatmung · Aus der Prüfung LK · Eisenspeicherkrankheit-EN (2026)

Aufgabenstellung

Die Eisenspeicherkrankheit – eine genetisch bedingte Erkrankung

Die Eisenspeicherkrankheit ist eine erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der es zu erhöhten Einlagerungen von Eisenverbindungen im Körper kommt. Diese Einlagerungen können zu Organschäden führen. Die Ursachen dieser Krankheit werden molekulargenetisch untersucht.

Material 3: Die Aufnahme von Eisen ins Blut und deren Regulation

Aus der Nahrung wird Eisen in Form von Eisen-Ionen aufgenommen. Die Aufnahme dieser Eisen-Ionen ins Blut erfolgt durch Dünndarmzellen. Bei der Regulation dieser Aufnahme ist das in der Leber gebildete Protein Hepcidin von Bedeutung: Es verringert die Aufnahme der Eisen-Ionen ins Blut (Abb. 3).

3

Erklären Sie den Einfluss von Hepcidin auf den Eisengehalt im Blut (M 3). [6 BE]

Aufgabenstellung: Aufgabe 3 · Abitur NRW Biologie LK · Eisenspeicherkrankheit-EN 2026

Lösung

Nach den offiziellen Korrekturhinweisen

3 Erklären Sie den Einfluss von Hepcidin auf den Eisengehalt im Blut (M 3).

Lösung: Hepcidin ist im Blut vorhanden: → Hepcidin bindet an Ferroportin → Hepcidin blockiert Ferroportin → Ferroportin wird abgebaut → Es werden weniger Eisen-Ionen ins Blut aufgenommen als bei Abwesenheit von Hepcidin → Eisengehalt im Blut geringer als bei Abwesenheit von Hepcidin

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