Problema 5 · Biología PAU Castilla y León Ordinaria 2021
Tema: Microorganismos, virus y biotecnología · Del examen Ordinaria (2021)
Enunciado
5.- En relación a la estructura de los organismos procariotas:
a)
Cite dos estructuras que puede presentar una bacteria y que se localicen hacia el exterior de la membrana plasmática (0,5).
b)
Mencione una función en la que estén implicadas cada una de las estructuras que se hayan citado en el apartado anterior (0,5).
c)
Defina nucleoide, plásmido, biorremediación y reacción en cadena de la polimerasa (PCR) (1,0).

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) Cite dos estructuras que puede presentar una bacteria y que se localicen hacia el exterior de la membrana plasmática (0,5).
Solución: Pared celular, cápsula bacteriana, flagelo, pili o fimbrias (citar dos de ellas).
b) Mencione una función en la que estén implicadas cada una de las estructuras que se hayan citado en el apartado anterior (0,5).
Solución: - Pared celular: protección mecánica/osmótica y mantenimiento de la forma bacteriana. - Cápsula: protección frente a la fagocitosis o a la desecación, y adherencia. - Flagelo: movilidad bacteriana. - Pili: conjugación bacteriana (transferencia de material genético). - Fimbrias: adherencia a sustratos o células hospedadoras.
c) Defina nucleoide, plásmido, biorremediación y reacción en cadena de la polimerasa (PCR) (1,0).
Solución: - Nucleoide: región del citoplasma procariota donde se localiza el cromosoma bacteriano (molécula de ADN circular bicatenario), sin membrana nuclear que lo delimite. - Plásmido: pequeña molécula circular de ADN bicatenario extracromosómico presente en bacterias, con replicación autónoma, que puede portar genes de resistencia a antibióticos o factores de transferencia. - Biorremediación: proceso biotecnológico que emplea microorganismos, hongos o plantas para degradar, transformar o eliminar contaminantes del medio ambiente (suelos, aguas, etc.). - Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): técnica molecular que permite amplificar in vitro de manera exponencial un fragmento específico de ADN a partir de una cantidad mínima, utilizando una ADN polimerasa termoestable, cebadores específicos y ciclos repetidos de desnaturalización, alineamiento y extensión.
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