Ejercicio 1 - Opció A - Codi genètic i mutacions · Biología Majors de 25 anys (Catalunya) Tribunal especial Serie 3 2025

Tema: ADN, codi genètic i síntesi de proteïnes · Del examen Tribunal especial (2025)

Enunciado

La figura següent mostra l'arbre genealògic d'una família en la qual hi ha casos de síndrome d'Alport, una malaltia genètica poc freqüent que provoca disfuncions als ronyons, sordesa i, de vegades, problemes de visió. En alguns casos, la malaltia està originada per mutacions al gen COL4A5. En la figura, els símbols negres indiquen persones afectades per la malaltia, els cercles representen dones, i els quadrats, homes.

c)

A continuació es mostra un fragment de la seqüència de DNA del gen COL4A5: [2 punts]

ATG ATT GGT TAT TCC TTC

— A partir d'aquesta seqüència i utilitzant la taula del codi genètic que hi ha a continuació, determineu quina serà la seqüència d'aminoàcids de la proteïna.

En alguns individus afectats per la síndrome d'Alport, la seqüència és aquesta:

ATG ATT GGT TAG TCC TTC

— Descriviu si hi ha algun canvi respecte a la primera seqüència de DNA i quina seqüència d'aminoàcids s'originarà.

— Creieu que aquest canvi pot tenir alguna relació amb la malaltia? Per què?

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

A partir d'aquesta seqüència i utilitzant la taula del codi genètic que hi ha a continuació, determineu quina serà la seqüència d'aminoàcids de la proteïna.

Solución: Met (o inici) – Ile – Gly – Tyr – Ser – Phe

Descriviu si hi ha algun canvi respecte a la primera seqüència de DNA

Solución: Hi ha una diferència en un nucleòtid (a la 12a posició un canvi de T per G) / canvi de T per G

i quina seqüència d'aminoàcids s'originarà.

Solución: Met (o inici) – Ile – Gly – Stop (o terminació, o aturada de la traducció)

Creieu que aquest canvi pot tenir alguna relació amb la malaltia? Per què?

Solución: El canvi de nucleòtid fa aparèixer un codó de terminació de la traducció, i per tant la proteïna serà més curta. Això molt possiblement afectarà la seva funció i pot ser el causant de la malaltia.

La explicación paso a paso es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Exercici 2 - c) ADN i codi genètic · Tribunal ordinari Serie 2 2026 · Exercici 2 b) · Tribunal ordinari Serie 1 2025 ›

Más ejercicios de ADN, codi genètic i síntesi de proteïnes

El examen completo · Tribunal especial (2025)