Pregunta 71 · PIR 2026 · Psicobiología y psicofarmacología

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La secuencia de la transmisión química es fija. El potencial de acción llega al botón terminal y abre los canales de Ca2+ dependientes de voltaje. El Ca2+ que entra activa proteínas sensoras (sinaptotagmina) y el complejo SNARE. Esto moviliza las vesículas hacia la zona activa, donde se acoplan y se fusionan con la membrana presináptica. Después viene la exocitosis del neurotransmisor a la hendidura. Por tanto, lo inmediato tras la entrada de Ca2+ es el desplazamiento y anclaje vesicular. Todo lo demás (unión al receptor, potencial postsináptico, inactivación) ocurre más tarde y fuera del botón terminal.

Por qué no las otras

• 1. Despolarización postsináptica (PEPS). Es un efecto tardío: requiere antes la exocitosis, la difusión del neurotransmisor y su unión a receptores ionotrópicos. Además, solo ocurre si la sinapsis es excitatoria.
• 2. Unión del neurotransmisor al receptor postsináptico. Ocurre después de la liberación por exocitosis y de la difusión por la hendidura. Es el paso que sigue a la liberación, no a la entrada de Ca2+.
• 3. Degradación enzimática, p. ej. la acetilcolinesterasa con la ACh. Es uno de los mecanismos de inactivación que cierran el proceso, igual que la recaptación. Es el último paso de la secuencia.

Clave para el PIR: Secuencia sináptica: PA → apertura de canales de Ca2+ → movilización y fusión vesicular (SNARE) → exocitosis → unión al receptor → potencial postsináptico → inactivación (recaptación/degradación).