Pregunta 65 · PIR 2025 · Psicobiología y psicofarmacología

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La serotonina se sintetiza en los núcleos del rafe del tronco del encéfalo. Desde ahí sus axones se proyectan de forma difusa a casi todo el SNC: corteza, sistema límbico, hipotálamo, cerebelo y médula. Tiene muchos subtipos de receptor. Casi todos son metabotrópicos y solo el 5-HT3 es ionotrópico. Los más abundantes (5-HT1A, entre otros) se acoplan a proteínas Gi y abren canales de K+, lo que produce hiperpolarización. Por eso se acepta que la mayoría de los potenciales postsinápticos serotoninérgicos son inhibitorios. Encaja con su papel modulador del sueño, el estado de ánimo, el apetito y la impulsividad.

Por qué no las otras

• 1. Toxina botulínica, atropina y veneno de viuda negra como antagonistas de ACh. El veneno de viuda negra es agonista: provoca liberación masiva de ACh. La botulínica bloquea la liberación y la atropina bloquea los receptores muscarínicos.
• 2. Cuerpos noradrenérgicos solo en el locus coeruleus. Este es el núcleo principal, pero no el único: hay grupos noradrenérgicos en el tegmento lateral del bulbo y la protuberancia (A1, A2, A5, A7).
• 4. Receptores dopaminérgicos ionotrópicos. Es contradictorio: si se acoplan a proteínas G son metabotrópicos. Los D1 a D5 lo son todos (familia D1 con Gs, familia D2 con Gi).

Clave para el PIR: 5-HT: rafe, proyección difusa, receptores casi todos metabotrópicos (salvo 5-HT3) y efecto mayoritariamente inhibitorio. Los receptores DA son todos metabotrópicos. El veneno de viuda negra es agonista de la ACh.