Pregunta 159 · MIR 2026 — Hipertensión pulmonar en bronquitis crónica: mecanismo

Actualizado el · Equipo AprenAI

Especialidad: Neumología · Del examen MIR 2026 (convocatoria 2025/26, examen del 24 de enero de 2026) · Preguntas MIR de Neumología 2026

Enunciado

Un paciente con bronquitis crónica tabáquica ha desarrollado hipertensión pulmonar crónica secundaria. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal que produce la hipertensión arterial pulmonar en esta situación?:

  1. Microtromboembolismo pulmonar crónico múltiple por disfunción endotelial hipóxica.
  2. Remodelado vascular por disfunción endotelial primaria.
  3. Vasoconstricción hipóxica crónica.
  4. Disfunción ventricular izquierda y aumento retrógrado de la presión.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

Un paciente con bronquitis crónica tabáquica ha desarrollado hipertensión pulmonar crónica secundaria. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal que produce la hipertensión arterial pulmonar en esta situación?:

Respuesta correcta: 3. Vasoconstricción hipóxica crónica.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La HTP de la EPOC es del grupo 3 (por enfermedad pulmonar y/o hipoxia). La hipoxia alveolar crónica desencadena vasoconstricción hipóxica de las arteriolas pulmonares. Es un reflejo útil para ajustar ventilación y perfusión, pero cuando es generalizado y mantenido eleva las resistencias vasculares pulmonares. Con el tiempo aparece además remodelado (hipertrofia de la media, muscularización de arteriolas). Contribuyen la poliglobulia, que aumenta la viscosidad, y la pérdida de lecho capilar, pero el motor principal es la hipoxia. Por eso la oxigenoterapia crónica domiciliaria es la medida que frena la progresión y mejora la supervivencia en el cor pulmonale.

Por qué no las otras

  • 1. Microtromboembolismo crónico: es el mecanismo de la HTP tromboembólica crónica (grupo 4), tras TEP no resueltos. No es el mecanismo de la EPOC; se sospecha ante una gammagrafía V/Q con defectos de perfusión.
  • 2. Remodelado por disfunción endotelial primaria: define la HAP idiopática o hereditaria (grupo 1, mutación BMPR2). En la EPOC el remodelado es secundario a la hipoxia, no primario.
  • 4. Disfunción ventricular izquierda con transmisión retrógrada: es la HTP poscapilar del grupo 2 (insuficiencia cardiaca, valvulopatía mitral), con presión de enclavamiento mayor de 15 mmHg. En la EPOC la HTP es precapilar.

Clave para el MIR: HTP en EPOC (grupo 3): la causa principal es la vasoconstricción hipóxica crónica; el tratamiento que cambia el pronóstico es corregir la hipoxemia con oxigenoterapia crónica domiciliaria.

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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