Pregunta 208 · MIR 2015 — Bioequivalencia de los fármacos genéricos

Actualizado el · Equipo AprenAI

Especialidad: Farmacología · Del examen MIR 2015 (convocatoria 2014/15) · Preguntas MIR de Farmacología 2015

Enunciado

208. El desarrollo de los fármacos genéricos se basa en la evaluación de la bioequivalencia del genérico en comparación con un producto de referencia ya comercializado. Este concepto se refiere a:

  1. La evaluación de la equivalencia en ensayos clínicos de eficacia.
  2. Lla evaluación de la similitud en ensayos clínicos de tolerancia.
  3. La equivalencia en el proceso de distribución de un fármaco y por tanto, a la comprobación de que se encuentra con las mismas concentraciones en el lugar de acción.
  4. La evaluación de la equivalencia farmacocinética.
  5. La comprobación de un efecto similar de los factores que influyen en la biodisponibilidad de un fármaco.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

El desarrollo de los fármacos genéricos se basa en la evaluación de la bioequivalencia del genérico en comparación con un producto de referencia ya comercializado. Este concepto se refiere a:

Respuesta correcta: 4. La evaluación de la equivalencia farmacocinética.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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