Pregunta 171 · MIR 2022 — Astenia con ACTH elevada y cortisol bajo: actitud diagnóstica

Actualizado el · Equipo AprenAI

Especialidad: Endocrinología · Del examen MIR 2022 (convocatoria 2021/22, examen del 22 de enero de 2022) · Preguntas MIR de Endocrinología 2022

Enunciado

Mujer de 38 años que consulta por astenia e hipotensión de seis meses de evolución. Después de una evaluación extensa, en la analítica úni-camente destaca cortisol 8 microg/dl (5-25 mi-crog/dl) y ACTH de 240 pg/ml (10-60 pg/ml). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

  1. Debe solicitarse test de estimulación con ACTH con la sospecha de insuficiencia su-prarrenal primaria.
  2. Se trata de un síndrome de resistencia a la ACTH y debe solicitarse consejo genético.
  3. Debe descartarse tumor hipofisario secretor de ACTH.
  4. Se trata de una secreción ectópica de ACTH y debe buscarse una neoplasia.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

Mujer de 38 años que consulta por astenia e hipotensión de seis meses de evolución. Después de una evaluación extensa, en la analítica úni-camente destaca cortisol 8 microg/dl (5-25 mi-crog/dl) y ACTH de 240 pg/ml (10-60 pg/ml). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

Respuesta correcta: 1. Debe solicitarse test de estimulación con ACTH con la sospecha de insuficiencia su-prarrenal primaria.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Astenia e hipotensión de meses sugieren insuficiencia suprarrenal. El cortisol basal de 8 µg/dl cae en zona gris (entre 3 y 15-18): ni la descarta ni la confirma. Lo que orienta es la ACTH muy elevada. Con un cortisol bajo-normal, eso indica que la hipófisis está estimulando al máximo una suprarrenal que no responde, es decir, un origen primario (Addison). Ante un cortisol basal no concluyente, el siguiente paso es el test de estimulación con ACTH (Synacthen). Un pico de cortisol inferior a 18 µg/dl confirma la insuficiencia. Después se busca la causa: autoinmune es la más frecuente en nuestro medio.

Por qué no las otras

  • 2. Resistencia familiar a la ACTH (déficit aislado de glucocorticoides). Es una entidad genética rara que debuta en la infancia, a menudo con hipoglucemias e hiperpigmentación. No es la primera sospecha en una adulta de 38 años sin confirmar aún la insuficiencia.
  • 3. Adenoma hipofisario secretor de ACTH (Cushing). Cursaría con hipercortisolismo: HTA, obesidad central, estrías. Aquí hay hipotensión y cortisol bajo-normal, es decir, lo contrario.
  • 4. Secreción ectópica de ACTH, típica del carcinoma microcítico de pulmón. Produce cortisol muy elevado, hipopotasemia, HTA e hiperglucemia, no hipotensión con cortisol en límite bajo.

Clave para el MIR: Cortisol basal en zona gris con ACTH alta y clínica compatible sugiere insuficiencia suprarrenal primaria: se confirma con test de estimulación con ACTH (pico de cortisol <18 µg/dl).

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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