Pregunta 45 · FIR 2023 · Tecnología farmacéutica

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La vectorización se divide en pasiva y activa. La pasiva se apoya en las propiedades fisicoquímicas del sistema: tamaño, carga, superficie. Así se consigue el efecto EPR en tumores, la captación por el SRE o una circulación más larga gracias a la pegilación. La activa añade a la superficie del transportador (liposoma, nanopartícula, conjugado) un ligando específico: anticuerpo, péptido, folato, transferrina o aptámero. Ese ligando reconoce un receptor o antígeno sobreexpresado en la célula diana. La acumulación selectiva se debe a esta interacción ligando-receptor y no a la simple distribución física. Por eso la opción 4 define correctamente la vectorización activa.

Por qué no las otras

• 1. Liberación modificada dependiente de pH o enzimas, como el recubrimiento entérico. Es liberación retardada o controlada en el tiempo y el tramo digestivo, no vectorización hacia una célula o tejido diana.
• 2. Pegilación para prolongar el tiempo de residencia. Es una estrategia de vectorización pasiva: los liposomas «stealth» evitan el SRE y se acumulan en el tumor por efecto EPR, sin reconocimiento específico.
• 3. Micro o nanoencapsulación para dirigir el fármaco a un órgano. El encapsulado por sí solo es vectorización pasiva, que depende del tamaño y de la captación fisiológica. Solo sería activa si se añaden ligandos en superficie.

Clave para el FIR: Vectorización activa: ligando específico (anticuerpo, folato, péptido) que reconoce un receptor diana. Vectorización pasiva: tamaño, superficie o pegilación (EPR, evitar el SRE), sin reconocimiento molecular.