Pregunta 193 · FIR 2022 · Inmunología

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Un antígeno captado por vía endocítica es exógeno. Se degrada en endosomas/lisosomas y se presenta en MHC de clase II: HLA-DR, -DQ o -DP. El MHC-II se sintetiza en el RE unido a la cadena invariante (Ii), que bloquea el surco y lo dirige al compartimento endosómico (MIIC). Allí las proteasas degradan Ii y queda solo el fragmento CLIP ocupando el surco. HLA-DM actúa como chaperona: libera CLIP y favorece la carga del péptido antigénico de mayor afinidad. El complejo péptido-MHC-II viaja a la membrana y se presenta a linfocitos T CD4+. La opción 4 reúne solo moléculas de esta vía: CLIP, HLA-DM y HLA-DQ.

Por qué no las otras

• 1. Cadena invariante, HLA-DM y TAP: las dos primeras son de la vía II, pero TAP transporta péptidos citosólicos al RE para el MHC-I (vía endógena). Mezcla las dos vías.
• 2. MHC-II y CLIP pertenecen a la vía exógena, pero calreticulina y ERp57 forman el complejo de carga peptídica del MHC-I en el RE, junto a tapasina y TAP.
• 3. Tapasina y calnexina son chaperonas del MHC-I. CD4 no procesa ni presenta: es el correceptor del linfocito T que reconoce el MHC-II. Sobran tres moléculas.

Clave para el FIR: Vía exógena/endocítica → MHC-II (DR, DQ, DP) + cadena invariante → CLIP → HLA-DM. Vía endógena/citosólica → MHC-I + proteasoma, TAP, tapasina, calreticulina, ERp57, calnexina.