Pregunta 101 · FIR 2022 · Farmacología general, SNC y dolor

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Las proteínas Gq/11 activan la fosfolipasa C-β. La PLC hidroliza el PIP2 de membrana y genera dos segundos mensajeros. El IP3 libera Ca2+ del retículo endoplásmico. El DAG activa la proteína quinasa C (PKC). Es la vía de los receptores α1-adrenérgicos, muscarínicos M1, M3 y M5, H1, AT1, 5-HT2 y V1. Se reconoce por su efecto típico: contracción del músculo liso y secreción glandular dependientes de Ca2+. El resto de subunidades α actúan sobre la adenilato ciclasa o sobre canales iónicos, no sobre la PLC.

Por qué no las otras

• 1. Gs estimula la adenilato ciclasa y sube el AMPc, que activa la PKA. Es la vía de β1, β2, D1, H2 y V2, no la de la fosfolipasa C.
• 2. Gi inhibe la adenilato ciclasa y baja el AMPc. Sus βγ abren canales de K+ (GIRK). Es la vía de α2, M2, D2 y los opioides. No activa la PLC de forma característica.
• 3. Go pertenece a la familia Gi/o y abunda en el SNC. Regula canales iónicos: inhibe los de Ca2+ y abre los de K+. No es el subtipo clásico que activa la fosfolipasa C.

Clave para el FIR: Gs sube AMPc, Gi/o lo baja y regula canales K+/Ca2+, y Gq activa la PLC (IP3 + Ca2+, DAG + PKC): α1, M1/M3/M5, H1, AT1, V1.