Examen Final Enero 2020 - Modelo E

Pregunta 1. Mutación en enhancer mediante CRISPR

Al aplicar edición genética por CRISPR para generar una mutación en un potenciador ( enhancer) distal, sin tocar en ningún momento la región codificante de un gen, se comprueba una caída drástica en sus niveles de expresión. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica con mayor rigor este fenómeno?

Pregunta 2. Metabolómica con 13C-acetato y función de ACSS2

En un ensayo metabólico de análisis de flujos empleando [ 13 C]-acetato, se comprueba que ante una disminución en la disponibilidad de glucosa ciertas células aumentan con rapidez la actividad de la enzima ACSS2 (acetil-CoA sintetasa 2). ¿Qué beneficio funcional aporta primordialmente este mecanismo compensatorio?

Pregunta 3. Integración de tecnologías multi-ómicas e IA

¿Cuál es la razón fundamental por la que la investigación biológica actual acopla técnicas como transcriptómica espacial, proteómica, metabolómica, epigenómica y modelos de inteligencia artificial?

Pregunta 4. Pérdida de interacción entre MDM2 y p53

Si una mutación puntual bloquea selectivamente la unión física entre las proteínas MDM2 y p53 sin comprometer la transcripción ni traducción de ninguna de las dos, ¿qué efecto a nivel molecular es el más esperable?

Pregunta 5. Accesibilidad cromatínica y expresión génica en Multiome

Mediante un protocolo Multiome de célula única (ARN-seq y ATAC-seq en paralelo), se detecta un grupo celular cuyo promotor génico de interés exhibe una marcada accesibilidad de la cromatina, si bien los transcritos de ARNm correspondientes aún son indetectables o residuales. ¿Cuál es la deducción más plausible?

Pregunta 6. Factores de transcripción que modulan programas globales

En un análisis de expresión génica global se halla un grupo reducido de factores de transcripción cuyo silenciamiento induce alteraciones masivas en la regulación de miles de genes vinculados a múltiples vías fisiológicas. ¿Bajo qué categoría se clasifican comúnmente estos reguladores clave?

Pregunta 7. Inhibición de transaldolasa y vía de pentosas fosfato

Durante una prueba metabólica de rastreo isotópico con glucosa marcada con $^{13}\text{C}$, se evidencia que la inactivación farmacológica o genética de la transaldolasa reduce la tasa de síntesis de ribosa-5-fosfato sin causar una alteración inmediata en los niveles de ATP. ¿Qué afirmación describe con mayor coherencia este resultado?

Pregunta 8. Función principal del dominio PDZ

Si una proteína presenta un dominio PDZ funcional, ¿en cuál de los siguientes cometidos biológicos estará implicada con mayor probabilidad?

Pregunta 9. Regulación del crecimiento bacteriano en quimiostato

Cuando un cultivo bacteriano se mantiene en régimen continuo en un biorreactor de tipo quimiostato, la tasa específica de crecimiento ($\mu$) en estado estacionario se encuentra condicionada principalmente por:

Pregunta 10. Función de la enzima RuBisCO

La ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO) interviene directamente en:

Pregunta 11. Características del Base Editing frente a CRISPR-Cas9

En un ensayo de edición génica con editores de bases ( Base Editing) se subsana con éxito una transición C→T en el ADN sin que aparezcan inserciones ni deleciones ( indels) en el entorno diana. ¿Cuál es el rasgo definitorio que diferencia prioritariamente esta aproximación del sistema clásico CRISPR-Cas9?

Pregunta 12. Regulación epigenética mediada por alfa-cetoglutarato

Un análisis multi-ómico revela que las fluctuaciones en la concentración intracelular de α-cetoglutarato desencadenan cambios coordinados sobre el epigenoma, el transcriptoma y las propiedades fenotípicas celulares. ¿Qué deducción resume de manera idónea esta interacción?

Pregunta 13. Interconexión funcional y jerárquica en niveles ómicos

Al evaluar sistemáticamente datos multi-ómicos, se verifica que variaciones cuantitativas discretas en los intermediarios del ciclo de la metionina terminan por inducir modificaciones sucesivas en el perfil de metilación del ADN, en el patrón del transcriptoma y en la composición del proteoma celular. ¿Qué principio biológico describe mejor este comportamiento?

Pregunta 14. Definición de mutación con efecto dominante negativo

¿Qué particularidad fundamental caracteriza a una alteración genética de tipo dominante negativo?

Pregunta 15. Consecuencia funcional de la mutación en el dominio SET

Si una mutación lesiona de manera específica el dominio SET de una histona metiltransferasa conservando intactos sus niveles de expresión, ¿qué consecuencia funcional directa cabe anticipar?

Pregunta 16. Consecuencia de sobreexpresión proteica en Escherichia coli

Durante un bioproceso industrial destinado a la obtención de una proteína recombinante utilizando Escherichia coli como chasis biológico, la inducción masiva y desmedida de la expresión puede provocar de forma predominante:

Pregunta 17. Función celular de las repeticiones de espectrina

Una proteína posee repeticiones continuas de tipo espectrina ( Spectrin Repeats). ¿Cuál es la atribución funcional primordial asociada a este dominio?

Pregunta 18. Mecanismo de inducción de VEGF bajo hipoxia

Al someter una línea celular a hipoxia prolongada se aprecia una marcada estimulación en la síntesis y secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). ¿Cuál de los siguientes mecanismos celulares es el responsable directo de esta respuesta?

Pregunta 19. Función de los dominios TPR

Identificada una proteína con repeticiones tetratricopeptídicas (dominios TPR), ¿qué papel funcional suele desempeñar este elemento estructural con mayor asiduidad?

Pregunta 20. Relevancia de alteraciones comunes en análisis multi-ómico

En el curso de una investigación multi-ómica comparativa, diversas patologías clínicamente dispares revelan perfiles coincidentes de alteración en el metabolismo del carbono, la respuesta inflamatoria y la remodelación de la cromatina. ¿Qué aplicación traslacional primaria tiene este hallazgo?