Examen de evaluación ordinaria (septiembre 2022, Modelo E)

En un análisis metabolómico empleando glutamina marcada con $^{15}\text{N}$ se comprueba que, al bloquear farmacológicamente la enzima glutamina sintetasa, ciertas líneas celulares consiguen preservar la biosíntesis de nucleótidos de purina gracias a la reutilización de nitrógeno procedente de aminoácidos de cadena ramificada. ¿A qué propiedad de las redes metabólicas responde fundamentalmente este comportamiento?

¿Cuál de los siguientes complejos moleculares es el responsable directo de disparar el proceso de formación del autofagosoma?

Pregunta 3. Inestabilidad genómica y cromotripsis

Al realizar la secuenciación del genoma completo en una muestra tumoral, se identifican sectores cromosómicos concretos sometidos a una intensa inestabilidad, caracterizados por una alternancia caótica entre deleciones y amplificaciones de fragmentos de ADN. ¿Qué mecanismo biológico da cuenta de este perfil?

Pregunta 4. Defecto en Sec23 del complejo COPII

Si una mutación lesiona específicamente el funcionamiento de la proteína Sec23 en la cubierta COPII, ¿qué alteración fenotípica a nivel subcelular cabe anticipar?

Pregunta 5. Control de amonio en bioprocesos

En los biorreactores destinados a la producción biotecnológica de proteínas de interés clínico se controla de forma continua el nivel de amonio debido a que:

Pregunta 6. Función de los dominios Ig-like

Muchas proteínas de superficie albergan en su estructura repeticiones de dominios de tipo inmunoglobulina (Ig-like). ¿Cuál es la actividad biológica que desempeñan típicamente estas conformaciones?

Pregunta 7. Alteración funcional del complejo exocisto

Suponiendo una célula donde se inhabilita funcionalmente el complejo exocisto pero la biosíntesis de polipéptidos transcurre con normalidad, ¿qué función biológica se verá esencialmente perturbada?

Pregunta 8. Consecuencia de mutación en dominio PH de AKT

Si una mutación anula selectivamente la capacidad de unión del dominio de homología a pleckstrina (dominio PH) de la quinasa AKT, ¿cuál será el efecto directo en su ruta de señalización?

Pregunta 9. Convergencia estructural en evolución molecular

A lo largo de la evolución se constata que ciertas proteínas con secuencias primarias totalmente dispares adoptan plegamientos tridimensionales y conformaciones espaciales casi idénticas. ¿A qué fundamento obedece primordialmente este fenómeno?

Pregunta 10. Análisis de dianas génicas mediante ChIP-seq de NF-κB

Al desarrollar un ensayo de inmunoprecipitación de cromatina seguido de secuenciación masiva (ChIP-seq) frente a la proteína NF-κB, se constata un enriquecimiento significativo del factor en cientos de promotores génicos distintos. ¿Qué conclusión biológica se extrae directamente?

Pregunta 11. Consecuencias fisiológicas del bloqueo de SUMOilación

Si una mutación inhibe de forma sustancial la actividad de una enzima encargada de la conjugación con modificadores tipo SUMO (SUMOilación), ¿qué consecuencias fisiológicas se observarán con mayor probabilidad?

Pregunta 12. Dependencia funcional del interactoma celular

En un estudio de proteómica funcional se detecta que un mismo polipéptido ejerce actividades radicalmente distintas según el conjunto particular de socios de unión con los que se asocia en cada tejido. ¿Qué postulado biológico ilustra de forma clara este hallazgo?

Pregunta 13. Producción de NADPH en el citosol

¿Cuál es la ruta metabólica central responsable de generar la mayor fracción de los equivalentes reductores de NADPH en el compartimento citosólico?

Pregunta 14. Mecanismo de acción de la brefeldina A

Al tratar un cultivo de células eucariotas con brefeldina A se produce un cese drástico e inmediato de la secreción de proteínas hacia el medio extracelular. Esto es consecuencia directa de que la sustancia afecta prioritariamente a:

Pregunta 15. Detección de cambios de masa en Western blot

Mediante un análisis por Western blot, tras activar una vía de señalización celular específica, se evidencia que una determinada proteína pasa a migrar con una masa molecular aparente mayor, mientras que la cantidad y estructura de su ARNm transcripto no sufren variación alguna. ¿Cuál es la causa más razonable?

Pregunta 16. Mutación en el dominio de unión FYVE

¿Qué disfunción primaria se manifestará en una proteína participante en el tránsito endocítico si su dominio de tipo FYVE sufre una alteración mutacional inactivante?

Pregunta 17. Ventaja arquitectónica de repeticiones TPR

Determinadas proteínas presentan en tándem varios dominios repetidos de tipo tetratricopéptido (TPR). ¿Cuál es la principal utilidad estructural y celular de poseer este tipo de andamiaje?

Pregunta 18. Papel de los bucles de retroalimentación negativa

En el marco de la biología de sistemas y el modelado de redes reguladoras, ¿cuál es la propiedad funcional esencial que confiere un circuito o bucle de retroalimentación negativa?

Pregunta 19. Defecto en ligasa de recombinación homóloga frente a NHEJ

Mediante el sistema CRISPR-Cas9 se muta el sitio catalítico de una ligasa imprescindible para la reparación de ADN vía recombinación homóloga. Tras someter a estas células a radiación ionizante se constata una marcada acumulación de roturas en los cromosomas, a pesar de que el mecanismo de unión de extremos no homólogos (NHEJ) permanece plenamente activo. ¿Qué interpretación biológica se deriva?

Pregunta 20. Respuesta celular al estrés oxidativo y proteoma

Al analizar cuantitativamente el proteoma celular durante un ensayo de estrés metabólico, se aprecia una sobreexpresión sostenida de enzimas antioxidantes que coincide en el tiempo con una disminución progresiva en el estado de oxidación de las enzimas de la glucólisis. ¿Qué conclusión resulta más coherente con estos datos?