Banc de preguntes d'exposicions d'Histologia

Pregunta 1. Osteoporosi: característiques generals

Indiqueu quina de les següents afirmacions és correcta respecte a l'osteoporosi:

Pregunta 2. Pèmfig: transmissió i característiques

Assenyaleu quina opció és FALSA en relació amb el pèmfig:

Pregunta 3. Unions intercel·lulars en pèmfig vulgar

Quina estructura d'unió intercel·lular es troba directament danyada en la patogènia del pèmfig vulgar?

Pregunta 4. Col·lagen en la síndrome d'Ehlers-Danlos clàssica

Quin tipus de col·lagen es troba alterat de forma predominant en la variant clàssica (la més freqüent) de la síndrome d'Ehlers-Danlos (SED)?

Pregunta 5. Funcions de l'àcid ascòrbic

En relació amb les propietats de l'àcid ascòrbic, determineu la resposta correcta:

Pregunta 6. Fonts alimentàries riques en vitamina C

La vitamina C afavoreix la síntesi de col·lagen i la regeneració de teixit cartilaginós gràcies al seu poder antioxidant. En quin dels següents aliments trobem una concentració destacada d'aquest nutrient?

Pregunta 7. Creixement en melanoma nodular

Quin subtipus de melanoma cutani es caracteritza per no mostrar una fase prèvia de creixement radial o horitzontal/transversal?

Pregunta 8. Patró de migració en melanoma

Durant la progressió i invasió del melanoma, els melanòcits proliferen i migren principalment des de:

Pregunta 9. Factors de la baixa regeneració del cartílag

L'escassa capacitat regenerativa que presenta el teixit cartilaginós s'atribueix principalment a:

Pregunta 10. Fibres de la matriu en Ehlers-Danlos

La síndrome d'Ehlers-Danlos està causada per alteracions genètiques que afecten primàriament la síntesi o l'estructura de les fibres de:

Pregunta 11. Afirmació falsa respecte a l'escorbut

Quina de les següents afirmacions és FALSA en relació amb l'escorbut?

Pregunta 12. Epidemiologia de la síndrome de Kartagener

Assenyaleu l'afirmació FALSA respecte a la síndrome de Kartagener:

Pregunta 13. Fisiopatologia cel·lular en l'osteopetrosi

Com es troba alterada la funció dels osteoclasts en la patogènia de l'osteopetrosi?

Pregunta 14. Components proteics de l'estructura ciliar

Quina o quines de les següents proteïnes NO formen part de l'ultraestructura del cili mòbil (axonema)?

Pregunta 15. Ectòpia lentis en síndrome de Marfan

L'ectòpia lentis constitueix un dels criteris majors per al diagnòstic de la síndrome de Marfan. En què consisteix aquesta alteració ocular?

Pregunta 16. Localització vascular de la placa d'ateroma

En quina capa de la paret dels vasos arterials s'ubica principalment l'ateroma?

Pregunta 17. Formació de pus en l'amigdalitis

En el decurs d'un procés d'amigdalitis aguda, on s'acumula principalment el material purulent (abscés o plaques de pus)?

Pregunta 18. Composició mineral dels sialòlits

Quin és el compost químic majoritari que forma els càlculs salivars o sialòlits?

Pregunta 19. Incidència de sialoliasi segons glàndula

Quina de les glàndules salivals majors presenta una major propensió a desenvolupar litiasi (sialoliasi)?

Pregunta 20. Disfunció cel·lular en osteopetrosi

Quin tipus cel·lular presenta un defecte funcional primari en l'osteopetrosi?

Pregunta 21. Mecanisme de transmissió del pèmfig

Com es produeix el contagi del pèmfig entre individus?

Pregunta 22. Propietats i etiologia del pèmfig

Assenyaleu quina opció és FALSA pel que fa al pèmfig:

Pregunta 23. Alteració enzimàtica en acidosi tubular renal

Quina alteració molecular és responsable de l'acidosi tubular renal associada a l'osteopetrosi congènita?

Pregunta 24. Patologia associada a dèficit de vitamina C

Quina de les següents entitats clíniques està directament causada per la carència perllongada de vitamina C?

Pregunta 25. Capa vascular on es forma l'ateroma

On es desenvolupa inicialment la placa d'ateroma a l'arbre vascular?

Pregunta II.1. Alteració de trabècules en osteopènia

Com s'anomena la condició patològica òssia en la qual es produeix un aprimament de les trabècules òssies, però mantenint-se encara la connectivitat estructural entre elles?

.

Pregunta II.2. Receptors dels osteoclasts per activació directa

Quin receptor expressen directament a la seva membrana els osteoclasts madurs que en modula o inhibeix de forma independent la seva funció?

.

Pregunta II.3. Defectes ultraestructurals en discinèsia ciliar

Quina de les següents alteracions ultraestructurals NO és causa de discinèsia ciliar primària?

.

Pregunta II.4. Regeneració cartilaginosa post-microfractures

Quin tipus de teixit cartilaginós s'origina habitualment en una articulació reparada mitjançant la tècnica quirúrgica de microfractures?

.

Pregunta II.5. Capa superficial de la placa d'ateroma

Com s'anomena la coberta més superficial que delimita la placa d'ateroma respecte a la llum vascular?

Pregunta II.6. Dilatació arterial en la síndrome de Marfan

En quina estructura vascular té lloc característicament la dilatació aneurismàtica amb risc de ruptura en la síndrome de Marfan?

Pregunta II.7. Proteïna motora dels cilis

Quina és la proteïna motora responsable de generar el moviment coordinat als cilis i flagels?

Pregunta II.8. Rol de la vitamina C com a cofactor

Quin paper desenvolupa la vitamina C en la hidroxilació dels residus de lisina i prolina durant la síntesi del col·lagen?

Pregunta II.9. Localització cel·lular dels melanòcits

A quina capa de la pell humana es localitzen habitualment els melanòcits en condicions fisiològiques?

.

Pregunta II.10. Origen histològic de la placa d'ateroma

En quin compartiment microscòpic de la paret vascular s'inicia la lesió de l'ateroma?

Pregunta II.11. Alteracions en la hiperqueratosi fol·licular

Respecte a la hiperqueratosi fol·licular, assenyaleu la característica correcta:

Pregunta II.12. Enzim defectuós en osteopetrosi i acidosi tubular

Quin enzim es troba afectat de manera directa en la síndrome d'osteopetrosi associada a acidosi tubular renal?

Pregunta II.13. Eficàcia terapèutica en el melanoma

Quin dels següents tractaments ha demostrat una elevada eficàcia sistèmica en fases avançades de melanoma mitjançant la reactivació de la immunitat antitumoral?

39 Pregunta II.14. Freqüència de sialolitiasi a la glàndula submandibular

Quina glàndula salival és la més propensa a patir la formació de càlculs (sialolitiasi)?

40 Pregunta II.15. Etiologia cel·lular de l'osteopetrosi

El mal funcionament de quina cèl·lula és el responsable directe de les manifestacions de l'osteopetrosi?

41 Pregunta II.16. Capa d'origen del tumor primari en melanoma

A quina capa anatòmica cutània s'origina i s'ubica inicialment el tumor primari en el melanoma?

42 Pregunta II.17. Fibril·lina 1 en síndrome de Marfan

Quina glicoproteïna estructural del teixit connectiu elàstic es veu afectada per la mutació característica de la síndrome de Marfan?

Pregunta II.18. Glàndula salival i sialolitiasi

Identifiqueu quina de les glàndules salivals pateix amb més freqüència episodis de litiasi ductal:

.

Pregunta II.19. Patró d'herència de l'osteopetrosi maligna

Quin patró d'herència genètica presenta l'osteopetrosi maligna d'inici infantil precoç?