Problema 3 · Fisiología y Fisiopatología I UB 2016

a) Estructura 1 de l'esquema

Solución: Escleròtica

a) Estructura 2 de l'esquema

Solución: Coroide

a) Estructura 3 de l'esquema

Solución: Retina

a) Estructura 4 de l'esquema

Solución: Màcula lútia (fòvea)

a) Estructura 5 de l'esquema

Solución: Nervi òptic / axons del nervi òptic

a) Estructura 6 de l'esquema

Solución: Cambra / cavitat posterior (humor vitri)

a) Estructura 7 de l'esquema

Solución: Còrnia

a) Estructura 8 de l'esquema

Solución: Iris

a) Estructura 9 de l'esquema

Solución: Cambra anterior (humor aquós)

a) Estructura 10 de l'esquema

Solución: Cristal·lí

b) A quina capa o túnica del globus ocular es troba el punt de màxima agudesa visual?

Solución: Retina (túnica interna sensorial)

b) Localitzeu-lo a l'esquema

Solución: 4 / Fòvea central (dins la màcula lútia)

b) Expliqueu quines particularitats estructurals i de circuit neural el diferencien de la resta de la retina

Solución: Conté exclusivament fotoreceptors de tipus con (sense bastons) i no presenta convergència sinàptica (cada con estableix connexió individualitzada amb una única cèl·lula bipolar, i aquesta amb una sola cèl·lula ganglionar, optimitzant la resolució espacial). A més, les capes cel·lulars internes es troben desplaçades lateralment per no dispersar la llum incident.

c) Definiu què és el disc òptic o papil·la òptica i indiqueu la seva posició sobre la il·lustració

Solución: El disc òptic (o papil·la) és la regió de la retina per on convergeixen i emergeixen els axons de les cèl·lules ganglionars formant el nervi òptic (número 5), acompanyats dels vasos sanguinis. És considerat el punt cec de l'ull perquè manca totalment de fotoreceptors (cons i bastons).

d) Quin defecte visual avalua el test d'Ishihara?

Solución: Daltonisme (discromatòpsies / alteracions en la visió cromàtica)

d) Descriviu de forma resumida les característiques i la base genètica d'aquesta alteració

Solución: Es tracta habitualment d'una fallida en els gens que codifiquen les opsines dels fotopigments dels cons (principalment per als colors vermell i verd). Presenta un patró d'herència recessiu lligat al cromosoma X, motiu pel qual és molt més freqüent en homes. L'afectació del fotopigment blau és molt més infreqüent i té transmissió autosòmica.