Examen Final de Bioquímica (Convocatoria de Septiembre 2024, Modelo A)

Pregunta 1. Modelos multi-ómicos y medicina de precisión

¿Cuál es la razón fundamental por la que la combinación de datos multi-ómicos, biología de sistemas, transcriptómica espacial, inteligencia artificial y modelado mecanicista está transformando la medicina de precisión?

Pregunta 2. Transcriptómica espacial y nicho perivascular

Mediante transcriptómica espacial se localiza un tipo celular en la vecindad de los vasos sanguíneos que manifiesta niveles elevados de CXCL12, LEPR y SCF. ¿A qué función biológica primordial se asocian estas características?

Pregunta 3. Mutación en complejo GARP y tráfico vesicular

Si una mutación lesiona específicamente los componentes del complejo GARP ( Golgi-associated retrograde protein), ¿cuál de las siguientes rutas de transporte subcelular se verá directamente comprometida?

Pregunta 4. Activación de linfocitos T citotóxicos y presentación antigénica

Dentro de los mecanismos de inmunidad celular, ¿qué elemento molecular debe exponer los péptidos antigénicos para desencadenar prioritariamente la estimulación de los linfocitos T citotóxicos (CD8 +)?

Pregunta 5. Mutación en Sec23 del complejo COPII

¿Qué repercusión a escala celular es previsible observar si se introduce una mutación perjudicial que anula la actividad de la subunidad Sec23 en la cubierta COPII?

Pregunta 6. Mutación en desubiquitinasas de la familia USP

Se detecta una mutación que inutiliza el centro catalítico de una desubiquitinasa perteneciente a la familia USP. ¿Cuál será la consecuencia homeostática más directa en la célula?

Pregunta 7. Mutación en la GTPasa Rab11

En un modelo celular que presenta una alteración funcional selectiva en la pequeña GTPasa Rab11, manteniendo intactas las demás proteínas Rab, ¿qué ruta vesicular se encontrará principalmente perturbada?

Pregunta 8. Proteómica cuantitativa y vía ERAD

Un análisis proteómico comparativo refleja una sobreexpresión notable de componentes residentes del retículo endoplásmico y de elementos de la maquinaria ERAD (degradación asociada al RE). ¿A qué situación celular apunta primordialmente este perfil?

Pregunta 9. Estrategias metodológicas integradas en biología molecular

¿Cuál es la justificación epistemológica y técnica del uso coordinado de metabolómica de flujo, transcriptómica espacial, microscopía de superresolución, proteómica cuantitativa y modelado computacional en las ciencias moleculares contemporáneas?

Pregunta 10. Pérdida de función de la cohesina en división celular

Se genera una línea celular modificada que presenta una incapacidad absoluta para fijar los complejos de cohesina al material cromatínico. ¿Qué defecto característico se manifestará a lo largo de la división celular?

Pregunta 11. Resistencia bacteriana mediada por beta-lactamasas

Ciertas bacterias patógenas adquieren resistencia a los antibióticos de tipo $\beta$-lactámico mediante la expresión de una enzima codificada específicamente. ¿A qué actividad bioquímica corresponde este mecanismo defensivo?

Pregunta 12. Papel estructural y funcional de los dominios LRR

En el estudio estructural de una proteína de señalización se identifican múltiples motivos de repetición ricos en leucina ( leucine-rich repeat, LRR). ¿Cuál es la función canónica descrita para estos dominios estructurales?

Pregunta 13. Detección de H3K4me3 por ChIP-seq

Un ensayo de inmunoprecipitación de cromatina acoplado a secuenciación masiva (ChIP-seq) revela una acumulación prominente de la marca epigenética H3K4me3 en la región promotora de un gen. ¿Qué deducción fisiológica es la más razonable?

Pregunta 14. Optimización de cebadores en PCR múltiplex

Al diseñar y poner a punto un protocolo de PCR múltiplex (amplificación simultánea de varios fragmentos en un único tubo), ¿cuál constituye el reto experimental de mayor complejidad?

Pregunta 15. Inactivación de la secuencia de localización nuclear

Si una proteína que habitualmente ejerce su acción en el núcleo sufre una mutación que deja completamente inoperativa su señal de localización nuclear (NLS), ¿dónde tenderá a permanecer dicha macromolécula?

Pregunta 16. Transposones en plásmidos conjugativos y transferencia horizontal

En genética microbiana, un elemento genético transponible que contiene múltiples casetes de resistencia a fármacos salta e integra su secuencia dentro de un plásmido conjugativo. ¿Cuál es el impacto ecológico-evolutivo de mayor trascendencia derivado de este evento?

Pregunta 17. Disociación entre niveles de ARNm y abundancia proteica

En un estudio analítico multi-ómico se observa un aumento neto y mantenido en la concentración de ciertas proteínas diana sin que se registre ninguna variación medible en sus transcritos de ARN mensajero. ¿Qué mecanismo celular sustenta de manera coherente este fenómeno?

Pregunta 18. Interpretación del valor Ct en RT-qPCR

Al comparar dos muestras biológicas por PCR cuantitativa a tiempo real (RT-qPCR) partiendo de idéntica masa de ARN total y con eficiencias de amplificación homogéneas, una de ellas presenta un ciclo umbral (Ct) notablemente inferior respecto a la otra. ¿Cuál es la lectura correcta de dicho resultado?

Pregunta 19. Redes de redistribución de nitrógeno y síntesis de purinas

En un estudio metabolómico usando glutamina marcada con $^{15}\text{N}$ se observa que, al bloquear farmacológicamente la enzima glutamina sintetasa, las células consiguen continuar sintetizando nucleótidos de purina mediante la reutilización de nitrógeno cedido por aminoácidos de cadena ramificada. ¿Qué concepto metabólico ilustra este comportamiento adaptativo?

Pregunta 20. Fisiología de los sistemas toxina-antitoxina en bacterias

Bajo condiciones de estrés ambiental agudo, una cepa bacteriana sobreexpresa un módulo génico de toxina-antitoxina. ¿Cuál es el beneficio adaptativo primario que proporciona este circuito genético al patógeno?