Pregunta 9 · Genòmica Humana UDL 2019

Tema: Mutacions gèniques, polimorfismes i malalties moleculars · Del examen Examen Segon Parcial 2019 (2019)

Enunciado

Pregunta 9. Característiques de la beta-talassèmia

La beta-talassèmia és un trastorn autosòmic recessiu caracteritzat per una síntesi deficient de cadenes de beta-globina. En el seu estudi clínic i genètic podem trobar tots els elements següents EXCEPTE:

Enunciado: Pregunta 9 · Genòmica Humana UDL 2019

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

En el seu estudi clínic i genètic podem trobar tots els elements següents EXCEPTE:

Solución: d. Els pares d'un nen diagnosticat de la malaltia tenen un risc del 50% de ser portadors.

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

Pregunta 15 · 2019 ›

Más ejercicios de Mutacions gèniques, polimorfismes i malalties moleculars