Pregunta 32 · Genòmica Humana UDL 2019

Tema: Citogenètica: cariotip i cromosomopaties · Del examen Examen Segon Parcial 2019 (2019)

Enunciado

Pregunta 32. Síndrome de Down

En relació amb la síndrome de Down (trisomia 21):

Enunciado: Pregunta 32 · Genòmica Humana UDL 2019

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

En relació amb la síndrome de Down (trisomia 21):

Solución: b. La causa etiològica primària és la no-disjunció meiòtica materna lligada a una edat avançada.

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Pregunta 31 · 2019 · Pregunta 33 · 2019 ›

Más ejercicios de Citogenètica: cariotip i cromosomopaties