Pregunta 19 · Genética UAB 2021
Tema: Relaciones de dominancia y alelismo múltiple · Del examen Avaluació de la tercera part: Genètica (21 de desembre de 2021) (2021)
Enunciado
Pregunta 19. Retinitis pigmentosa i penetrança incompleta (Pedigrí 2)
La retinitis pigmentosa és una distròfia ocular greu associada, entre d'altres, a alteracions al gen RP11 (cromosoma 19), seguint un model d'herència autosòmic dominant amb penetrança del 90% (un 10% dels portadors no arriba a desenvolupar la patologia, com s'evidencia en l'individu II-2 del Pedigrí 2).
Tenint en compte que cap individu aliè a l'arbre és portador de la mutació, quina és la probabilitat que un fill o filla del matrimoni entre III-5 i III-6 presenti la malaltia?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Tenint en compte que cap individu aliè a l'arbre és portador de la mutació, quina és la probabilitat que un fill o filla del matrimoni entre III-5 i III-6 presenti la malaltia?
Solución: a. 0,0225
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 16 · 2021 · Pregunta 6 · 2016 ›