Pregunta 7 · Genética UAB 2016

Cap membre de la següent genealogia presenta la síndrome de Prader-Willi. No obstant això, se sap que la dona I-2 és portadora d'una deleció en un dels seus cromosomes 15 a la regió subjecta a empremta genòmica responsable de la malaltia. Els subjectes I-1, II-1 i II-4 tenen els dos cromosomes 15 completament sans.

Generació · Membres i encreuaments

Generació I · I-1 (home sa) × I-2 (dona portadora sana)

Generació II · Fills de I-1 i I-2: II-2 (home) i II-3 (dona)

Parella de II-2: II-1 (dona sana externa)

Parella de II-3: II-4 (home sa extern)

Considerant la mateixa família descrita a la pregunta anterior:

Quina és la probabilitat que la descendència fruit de la unió entre II-3 i II-4 estigui afectada per la síndrome de Prader-Willi?