Exercice 3.1 - Test immunohistochimique · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2024
Thème : Techniques d'exploration, diagnostic et traitements · Tiré du sujet Métropole France remplacement (2024)
Énoncé
3 Cancer colorectal et hérédité
Le syndrome de Lynch est une maladie génétique héréditaire responsable d'une augmentation du risque de développer certains cancers, principalement colorectaux.
3.1 Dépistage génétique de madame O.
Dans le cas du syndrome de Lynch, des mutations sont observées sur les gènes MMR ( mismatch repair) codant des protéines intervenant dans la réparation d'erreurs sur l'ADN lors de la réplication. Chez les patients atteints du syndrome de Lynch, l'absence d'une protéine MLH1 fonctionnelle ne permet pas la réparation de l'ADN altéré. Le cycle cellulaire se trouve perturbé avec pour conséquence la mort des cellules ou leur transformation en cellules cancéreuses.
L'expression d'un gène en protéine se fait en plusieurs étapes et dans différents compartiments cellulaires. Ces différentes étapes sont présentées sur le document 5.
Document 5: Synthèse d'une protéine à partir d'un gène
Les séquences nucléotidiques ci-dessous correspondent au même fragment de l'ADN permettant la synthèse de la protéine MLH1, chez un individu sain et chez un individu atteint du syndrome de Lynch.
Plusieurs membres de la famille de madame O. ont été touchés par des cancers des voies digestives. Sur demande de son oncologue, madame O. a réalisé un test de dépistage immunohistochimique du syndrome de Lynch sur des coupes histologiques issues de la tumeur prélevée lors de la coloscopie.
Le document 6 présente le principe et les résultats de ce test pour madame O.
Document 6: Test de dépistage de la présence de la protéine MLH1
Principe du test de dépistage:
Le test de dépistage immunohistochimique consiste à rechercher la présence de la protéine MLH1 dans les cellules de la tumeur prélevée. Lorsque la protéine MLH1 normale est présente, une couleur brun-noir apparaît dans les cellules concernées.
Résultat:
Plusieurs membres de la famille de madame O. ont été touchés par des cancers des voies digestives. Sur demande de son oncologue, madame O. a réalisé un test de dépistage immunohistochimique du syndrome de Lynch sur des coupes histologiques issues de la tumeur prélevée lors de la coloscopie.
Le document 6 présente le principe et les résultats de ce test pour madame O.
3.1.5
Analyser les résultats du test de dépistage réalisé pour madame O. Conclure en indiquant si la patiente est atteinte du syndrome de Lynch.

Corrigé
Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)
3.1.5 Analyser les résultats du test de dépistage réalisé pour madame O. Conclure en indiquant si la patiente est atteinte du syndrome de Lynch.
Réponse : Chez le sujet sain (document 6A), une coloration brun-noir apparaît dans les cellules, ce qui indique la présence de la protéine de réparation MLH1 normale. Chez madame O. (document 6B), on n'observe aucune coloration brun-noir dans les cellules tumorales, ce qui traduit l'absence de protéine MLH1 fonctionnelle. On conclut donc que madame O. est atteinte du syndrome de Lynch.
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