Part 3 - Exercici 1 · Ciencias Generales Selectividad Cataluña Juny Serie 5 2026

1.1. Genotip del pare de la Bruna

Solución: $X^dY$

1.1. Genotip de la Bruna

Solución: $X^D X^d$

1.1. Genotip de l'Ah Sahm

Solución: $X^DY$

1.1. Justificació dels genotips

Solución: El pare està afectat ($X^dY$), transmet el cromosoma $X^d$ a la filla, que en estar sana és heterozigota portadora ($X^DX^d$). L'Ah Sahm és sa ($X^DY$).

1.2. Taula de Punnett: Gamet patern 1

Solución: $X^D$

1.2. Taula de Punnett: Gamet patern 2

Solución: $Y$

1.2. Taula de Punnett: Gamet matern 1

Solución: $X^D$

1.2. Taula de Punnett: Combinació 1-1

Solución: $X^D X^D$

1.2. Taula de Punnett: Combinació 1-2

Solución: $X^D Y$

1.2. Taula de Punnett: Gamet matern 2

Solución: $X^d$

1.2. Taula de Punnett: Combinació 2-1

Solución: $X^d X^D$ / $X^D X^d$

1.2. Taula de Punnett: Combinació 2-2

Solución: $X^d Y$

1.2. Probabilitat que el nadó estigui afectat per la malaltia

Solución: $25\%$ / $1/4$ / $0{,}25$

1.3. Genotip de les dones portadores

Solución: $X^D X^d$

1.3. Genotip dels homes afectats

Solución: $X^d Y$

1.3. Justificació de per què les dones solen ser portadores asimptomàtiques i els homes pateixen la malaltia

Solución: Les dones tenen dos cromosomes X; per estar afectades han de ser homozigotes recessives ($X^dX^d$), fet molt improbable, de manera que la majoria de portadores són heterozigotes sanes ($X^DX^d$). Els homes només tenen un cromosoma X (hemizigots), per tant si hereten l'al·lel recessiu ($X^dY$) sempre manifesten la malaltia.