Ejercicio 3A · Química PAU Madrid Ordinaria 2026

a) (1) CH3-CH2-CH2OH

Solución: propan-1-ol. Alcohol

a) (2) (CH3)3-N

Solución: trimetilamina (N,N-dimetilmetanamina). Amina

a) (3) CH3-COO-CH3

Solución: etanoato de metilo (acetato de metilo). Éster

a) (4) CH3-CH=CH2

Solución: propeno. Alqueno

a) (5) CH3-CH2-CHO

Solución: propanal. Aldehído

b) i) Obtención del compuesto (1) a partir de un aldehído

Solución: $\mathrm{CH_3-CH_2-CHO + reductor \rightarrow CH_3-CH_2-CH_2OH}$

b) ii) Obtención del compuesto (4) a partir de un alcohol primario

Solución: $\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2OH + H_2SO_4\ conc / calor \rightarrow CH_3-CH=CH_2 + H_2O}$

b) iii) Obtención del compuesto (3)

Solución: $\mathrm{CH_3-COOH + CH_3OH \rightarrow CH_3-COO-CH_3 + H_2O}$

b) iv) Obtención de un polímero a partir del compuesto (4)

Solución: $\mathrm{n\ CH_3-CH=CH_2 \rightarrow -[(CH_3)CH-CH_2]_n-}$

c) Nombres de los dos isómeros geométricos cis y trans con fórmula C3H6O

Solución: cis-prop-1-en-1-ol (o cis-propen-1-ol) y trans-prop-1-en-1-ol (o trans-propen-1-ol)

c) Formulación de los dos isómeros geométricos cis y trans

Solución: Estructuras de los isómeros geométricos: - *cis*-prop-1-en-1-ol: grupos $\mathrm{-H}$ en el mismo lado del doble enlace (y grupos $\mathrm{-CH_3}$ y $\mathrm{-OH}$ en el mismo lado opuesto). - *trans*-prop-1-en-1-ol: grupos $\mathrm{-H}$ en lados opuestos del doble enlace.