Pregunta 6 · Biología PAU Galicia Ordinaria 2021
Tema: Genética mendeliana y herencia ligada al sexo · Del examen Ordinaria (2021)
Enunciado
Pregunta 6. GENÉTICA Y EVOLUCIÓN.
La retinosis pigmentaria es una enfermedad degenerativa que puede acabar produciendo ceguera. Están implicados varios genes y, según cuáles sean estos genes, la herencia puede ser: autosómica dominante, autosómica recesiva o recesiva ligada al sexo. Una pareja, en la que ambos están afectados de retinosis pigmentaria, tiene dos hijos varones, de los cuales uno manifiesta la enfermedad y el otro no.
a)
¿Cuál de los tres tipos de herencia de la retinosis pigmentaria es posible en este caso? Razone por qué no puede ser ninguno de los otros dos tipos de herencia. Indique los genotipos de todos los casos.
b)
Indique las probabilidades de que los dos hijos de la pareja tengan, a su vez, descendientes no afectados si sus parejas respectivas no lo son. IMPORTANTE: señale qué símbolo usa para cada uno de los alelos en cada caso.
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) ¿Cuál de los tres tipos de herencia de la retinosis pigmentaria es posible en este caso? Razone por qué no puede ser ninguno de los otros dos tipos de herencia. Indique los genotipos de todos los casos.
Solución: Autosómica dominante.
b) Indique las probabilidades de que los dos hijos de la pareja tengan, a su vez, descendientes no afectados si sus parejas respectivas no lo son. IMPORTANTE: señale qué símbolo usa para cada uno de los alelos en cada caso.
Solución: Hijo afectado: 50% de descendientes no afectados si es heterocigoto (Aa), o 0% si es homocigoto (AA). Hijo no afectado: 100% de descendientes no afectados.
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